适用于DNA序列中单个碱基突变的检测的方法是:()
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据 Science 杂志报道:一种重要的遗传疾病可由导致 DNA中碱基替换的诱变剂在体外进行人工诱导。设计一种快速用以鉴定疾病基因型的检测方法。
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如果 DNA序列的某种变异在群体中是稀有的,称为突变;若是普遍的,则称为多态性。
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可准确区分基因序列中单个基因突变的方法是()
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单个碱基改变是DNA损伤的一种形式,它们()。
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()技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术
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在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为()。
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核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸(DNA或RNA)片段,它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合,用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。关于核酸探针,与cDNA探针的特点不相符的是()
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核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸(DNA或RNA)片段,它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合,用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针,叙述正确的是()
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随着现代分析技术的发展和应用,出现了多种从根本原理上创新的测序方法和序列分析技术,为DNA分子的序列分析提供了多种新的选择。单分子测序技术需要对单链DNA分子荧光标记的碱基是()
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一个DNA分子上加上一个碱基这种改变属于基因突变。()
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回复突变是否都是原点回复,即恢复野生型的DNA碱基序列?为什么?
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DNA分子一般有成千上万甚至数百万个碱基对组成,基因中核苷酸的专一序列就是一种信息,编码专一蛋白质的一级序列。双链DNA之所以具有较高的熔解温度是由于它含有较多的()。
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DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起,通过DNA的碱基序列的(),形成新的突变基因,属于()。
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下列是DNA的一段碱基序列。AGCTTGCAACGTTGCATTAG (a)写出DNA聚合酶以上面的DNA片段为模板,复制出的DNA碱基序列。 (b)以(a)中复制出的DNA碱基序列为模板,在RNA聚合酶催化下,转录出的mRNA的碱基序列。
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人类DNA含有()个碱基对,其中约()的DNA序列是相同的,另外()在个体间有差异。
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DNA链的碱基序列TCAGAT经RNA聚合酶转录生成的RNA链的碱基序列应是下列哪一种:()
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用寡聚 DNA 进行高度严紧的杂交可用于胎儿遗传病的诊断,可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变。
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有一个X噬菌体突变体的DNA长度是15µm,而正常X噬菌体DNA的长度为17µm,计算突变体DNA中丢失掉多少碱基对?
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DNA的分子结构并不是一成不变的,在各种理化因素或环境因素的影响下,DNA上碱基排列次序即遗传密码可能发生改变,从而引起基因突变。即使在正常情况下,DNA复制过程中也发生频率极低的突变。
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发生突变时,某基因中一个碱基被置换,从而必然引起蛋白质氨基酸序列表达的改变。()
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5、在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代,这种突变为
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23、碱基对的置换是DNA的一种微小损伤,所以引起的突变叫点突变。
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与身体其他部位的大多数细胞不同,我们每个脑细胞中DNA_是不一样的,存在着所谓的“基因组拷贝数变异”(CNVs)。正是脑细胞中DNA的这些变化,_导致阿尔茨海默氏症和自闭症,才会使我们的个性发展因人而异。_由于目前用于研究单个脑细胞中“基因组拷贝数变异”的技术尚不完备,科学家还无法检测100万个碱基对以下的DNA序列,_对“基因组拷贝数变异”的许多细节信息也就不甚了解,例如这些变化是何时出现的?它
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16、用寡聚DNA进行高度严密的杂交可用于遗传病的诊断,可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变。
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2、简答题:应用基因芯片检测DNA序列的特定位点突变时,应如何设计探针?