阳极溶出伏安法测定锌时,海水样中的锌离子在()V恒电压电解,锌离子在悬汞电极上还原生成锌汞齐。()
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用氧化微库仑法测定总硫含量时,气样中总硫含量的计算公式为S=(W/VF),式中W为测定值,F为转化率,而V为()
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采用氧化电位溶出法进行金属离子的多组分同时测定时,金属离子的溶出顺序是()
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在阳极溶出伏安法中,富集电位一般控制在比待测离子峰电位()
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原子吸收法测定肉蛋及制品中的锌时,灰化后应将样品制()。
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原子吸收法测定肉蛋及制品中的锌时,灰化后应将样品制成()。
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双硫腙比色法测定锌时加入()、盐酸羟胺溶液和控制pH的条件下,可防止铜、汞、铅等离子的干扰,并能防止双硫腙被氧化。
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阳极溶出伏安法灵敏度高的原因主要在于()
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双硫腙比色法测定锌时,加人硫代硫酸钠是为了消除其他金金属离子的干扰。
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阳极溶出伏安法测定时,海水和河口水中锌的特征峰电压约为()V。
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电解分析法测定的是物质的质量,它与一般重量法不同,沉淀剂是电子,常常使金属离子在阴极上还原为纯金属,或在阳极上(),通过称量来测定其含量。
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关于溶出伏安法,下列说法中错误的是()
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原子吸收光度法则定锌时,()处理的样品测得的锌含量较低。
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实际工作中,溶出伏安法一般采用定时富集,下列说法不正确的是()
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亚甲蓝法测定含硫量原理是首先用乙酸锌溶液吸收气样中硫化氢,使之生成硫化锌,然后在酸性介质中及三价铁离子存在的条件下,使硫化锌与N.N二甲基对本二胺反应,生成染料亚甲蓝,再用分光光度计测定生成的亚甲蓝。
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阳极溶出伏安法对痕量金属离子的测定有独特之处,其原因为()。
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下列有关溶出伏安法溶出过程的说法中不正确的是()
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测定食品中的锌可以用双硫腙比色法,所用的提取溶剂是()
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双硫腙比色法测定锌时,为了防止铜、汞、铅、铋、银和镉等离子干扰,应加入()。
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火焰原子吸收分光光度法测定海水中锌时,用作参比调零的物质是()。
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双硫腙比色法测定食品中的锌,操作正确的是()
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碳电极溶出伏安法测定药物氯丙嗪,在0.05mol/L磷酸盐介质中,溶出峰电位Ep为+ 0.66V(对SCE), 50.0mL此试样溶液,产生峰电流ip0.37μA。当2.0mL 3.00pxmol/L标准氯丙嗪溶液加人试样中,峰电流增加到0.80μA,计算试样中氯丙嗪的浓度。
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新鲜牡蛎体内的锌元素含量远高于它所生存的海水,这是因为其细胞中的哪个结构在起作用()
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原子吸收光谱法测定糕点中的锌时,波长是()
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溶出伏安法包括 和溶出两个过程。
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