外来器械生物监测使用的样本是什么？
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《重大外来林业有害生物灾害应急预案》制定的目的是什么？
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外来器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院，可重复使用的医疗器械。
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《重大外来林业有害生物灾害应急预案》中规定的外来林业有害生物的含义是什么？
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《重大外来林业有害生物灾害应急预案》中规定的重大外来林业有害生物灾害指的是什么？
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消毒供应室发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
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对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
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哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放？
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诊疗器械清洗效果的日常监测在何时进行？主要内容是什么？
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《重大外来林业有害生物灾害应急预案》规定，国家林业局成立重大生物灾害防治指挥部职责是什么？
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什么是医疗器械不良事件监测？
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医院最为常用的外来器械是什么？
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《重大外来林业有害生物灾害应急预案》中明确，（）根据灾情需要和国家林业局指挥部的要求，在省级人民政府领导下组织开展辖区内重大有害生物的监测与应急处置工作。
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《重大外来林业有害生物灾害应急预案》中规定的国家林业检疫性有害生物含义是什么？
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医疗器械不良事件监测的专门法规是什么？
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发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
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《重大外来林业有害生物灾害应急预案》中规定的林业有害生物的含义是什么？
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灭菌植入型器械应每周进行生物监测。
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CRE的防控措施除了加强监测、最大限度地减少侵入性器械的使用、微生物实验室建立预警机制、加强抗菌药物临床合理使用管理外，下列（）不是属于其核心预防措施。
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医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照（)的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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州人民政府对生物多样性保护开展（)，建立监测网络体系和预警以及应急响应机制,防止生态环境破坏，保护重要生物遗传资源,防控外来物种入侵。
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外来有害生物监测中发现检疫性杂草疫情的应扩大一倍监测范围、增加一倍监测频率。采取根除措施2年后未发现新疫情的可恢复常规监测程序（）
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植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放，并填写交接单（）
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患者，女，57岁，乙肝后肝硬化，定于明日全麻下行肝移植手术，需要使用外来器械，下列做法不妥的是（）
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根据口腔器械消毒灭菌技术操作规范，口腔科的压力蒸汽灭菌器常规使用时，多长时间进行一次生物监测（）
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