X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，（)。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、
相似题目
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X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，则可能出现（）
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X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外（）
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某女为X连锁显性遗传病患者，与正常男性结婚，其出生儿发病概率为()
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简述X连锁显性遗传特点。
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一个X-连锁的显性等位基因F引起人类的佝偻病。一个患此症的男性与一个正常女性结合，他们的儿子患此症的概率为：（）
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X连锁隐性遗传病，应作产前诊断，预测胎儿性别。如妻患病，保留____胎，如夫患病，保留____胎，如夫妻均患病则____。
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X连锁显性遗传病，如妻患病，出生儿发病几率为____，如夫患病，女儿发病几率为____，故只能允许生____胎。
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X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）
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某男系X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚，产前诊断为一男婴，则该男婴发病概率为()
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有关X连锁显性遗传性疾病，叙述错误的是（）
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丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
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常染色体显性遗传性疾病()X连锁隐性遗传性疾病()主要与FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有关()
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G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。
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某男为X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚产前诊断为一女婴，则该女婴发病概率为()
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常见的x-连锁显性遗传病有（）
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妻患x连锁显性遗传病，保留男胎。()
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有关X连锁显性遗传病，正确的是（）
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人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
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X连锁显性遗传病系谱的最显著特点为
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X连锁显性遗传病在人群中女性发病率高于男性。（ ）
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一个X连锁显性遗传病的男性患者，与一个正常的女性结婚，婚后其子女的发病情况是（ ）。
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并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
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X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，子代（)。