FDA明确规定医疗用途射频电磁场安全标准为()A.每克组织的SAR空间峰值≤5.0W/kgB.每克组织的SAR空
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土地用途管制制度是指国家为保证土地资源的合理利用,促进经济、社会和环境的协调发展,通过编制土地利用规划,规定土地用途,明确土地使用限制条件,实行用途变更许可的一项非强制性的管理制度。
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医院药学是以药学基本理论为基础,运用现代科学管理的理论和方法,研究医院药学业务工作的实践经验和活动规律,以保证患者安全、有效、经济、适时用药,提高患者生命质量的综合性、应用性边缘学科。提示《医疗机构药事管理规定》进一步明确了我国医院药学处于转型以及药师观念与职责转变的时期。《医疗机构药事管理规定》颁布的年份是()
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当旋转机械的转动轴出现微小振动时,由探头发射的射频电磁场的信号变成为()。
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美国FDA规定,手动模式下氩气流量的安全范围是:().
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在一个年度内,慢性病参保人员在本人选定的定点医疗机构门诊发生的符合病种支付范围的医疗费用,统筹基金起付标准为()元,起付标准以上符合相关规定的医疗费用,单个病种年度累计统筹基金最高支付限额为()元,每增加一个病种增加()元,年度累计最高支付限额为()元。
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根据国家环境电磁波卫生标准,室内天线的发射功率为()每载波之间。
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医疗卫生上主要用于消毒、灭菌与理疗的射频辐射的波段为()。
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在线监测装置射频场感应的传导骚扰抗扰度试验按照“GB/T17626.6电磁兼容试验和测量技术射频场感应的传导骚扰抗扰度”中规定,并在()条件下进行。
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《看守所医疗机构设置基本标准》中规定,1200人以上每增加300名被监管人员,至少增配2名医务人员。
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在线监测装置应能承受严酷等级为()级的射频电磁场辐射干扰。
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农合机构应按业务需要合理配备会计业务印章,按规定用途使用印章,并做到严格管理,明确责任,确保安全。
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在线监测装置射频电磁场辐射抗扰度试验,按照“GB/T17626.3电磁兼容试验和测量技术射频电磁场辐射抗扰度试验”中规定,并在()条件下进行。
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《安全规程》规定,罐笼每层内1次能容纳的人数应明确规定。超过规定人数时,提升机操作工必须制止。()
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由于MRI是利用磁场与特定原子核的核磁共振作用所产生信号来成像的,MRI系统的强磁场和射频场有可能使心脏起搏器失灵,也容易使各种体内金属性植入物移位,在激励电磁波作用下,体内的金属还会因为发热而造成伤害。可以带入MRI检查室的医疗器械是()
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关于征地费用的各项标准,《土地管理法》有明确规定:每一个需要安置的农业人口的安置补偿费标准为该耕地被征用前3年平均年产值的()倍。
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我国目前已经建立的社会保险包括养老保险、失业保险、医疗保险以及工伤保险等。其中,《安全生产法》明确规定生产经营单位应当依法参加的是()。
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电磁阀应每月检查一次,试验启动是否正常()。A.每年B.每星期C.每月D.每季度
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功率为0dBμ的射频信号通过增益为 36 dB的电路后,输出功率为:()A. 4mW
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美国FDA:医疗器械产品()为“执行标准管理”产品,是指具有一定危害性的产品,例如心电图仪、超声诊断仪、输血输液器具、呼吸器等。这类产品约占46%。
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人体内广泛存在的氢原子核,其质子有白旋运动,带正电,产生磁矩,有如一个小磁体,小磁体自旋轴的排列无一定规律。但如在均匀的强磁场中,则小磁体的自旋轴将按磁场磁感线的方向重新排列。在这种状态下,用特定频率的射频脉冲(RF)进行激发,作为小磁体的氢原子核吸收一定的能量而共振,即发生了磁共振现象。 下列不是磁共振产生条件的是A.磁性核
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根据GB/T19001-2015标准,确保设计的产品和服务能够满足规定的使用要求或预期用途要求应进行()A.
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12、美国FDA规定:MRI检查过程中,患者所经受的梯度磁场变化率不能达到使外周神经出现误刺激的阈值,至少有3倍以上的安全系数,最大梯度变化率小于60 T/S。
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二期安全门电磁锁保养周期为每季度一次()
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美国FDA规定了PSP的限量标准是:()
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