慢性ITP（）血管性血友病(vWD)（）
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遗传性血管性血友病是（）
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可用于鉴别血友病和血管性血友病的实验室检查项目是（）。
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男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32.5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
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患儿女，4岁，因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体：T36.6℃；皮肤无出血点，肝、脾不大。血常规：Hb99g/L，RBC3.1×10/L，WBC6.0×10/L，PLT160×10/L。关于血管性血友病（vWD）的治疗措施，叙述错误的是（）
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患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
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男性，18岁。踢足球后左膝关节肿胀疼痛就诊。检查：左膝关节局部肿胀，压痛明显，膝关节及其周围有大片瘀斑，其兄有血友病A病史。假如此患者为vWD，除下列哪项外，均正确（）
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符合血管性血友病（vWD）的实验室检查结果有（）
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血管性血友病(von willebrand disease，vWD)
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患儿女，4岁，因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体：T36.6℃；皮肤无出血点，肝、脾不大。血常规：Hb99g/L，RBC3.1×10/L，WBC6.0×10/L，PLT160×10/L。不符合血管性血友病（vWD）诊断的检查结果是（）
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血管性血友病是缺乏（）
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ITP（）血友病（）血小板功能异常（）过敏性紫癜（）
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血管性血友病是缺乏（）。
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以下何者是儿童ITP（急性）和成人ITP（慢性）都具有的特征（）
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患儿女，4岁，因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体：T36.6℃；皮肤无出血点，肝、脾不大。血常规：Hb99g/L，RBC3.1×1012/L，WBC6.0×109/L，PLT160×109/L。关于血管性血友病（vWD）的治疗措施，叙述错误的是（）
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患儿女，4岁，因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体：T36.6℃；皮肤无出血点，肝、脾不大。血常规：Hb99g/L，RBC3.1×1012/L，WBC6.0×109/L，PLT160×109/L。不符合血管性血友病（vWD）诊断的检查结果是（）
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血管性血友病可以与血友病A相鉴别的实验室检查项目是（）
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下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）
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下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）。
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诊断血管性血友病（vWD）特异性最高的试验是（）
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与血友病比较，血管性血友病的出血的临床特点有（）
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诊断血管性血友病（vWD）特异性最高的试验是（）。
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以下何者是儿童（急性）ITP和成人（慢性）ITP都具有的特征（）
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诊断慢性ITP的主要根据为有ITP表现且病程超过（）
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