米非司酮是一种（）。

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• 下列关于米非司酮的作用机理错误的是（）

  A . 可以阻断孕酮的活性 B . 使宫颈软化 C . 对子宫内膜孕激素的受体亲和力比孕酮高30倍 D . 可以使妊娠蜕膜坏死 E . 具有抗孕酮和轻度抗雄激素作用

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• 关于米非司酮的抗早孕机理是。（）

  A . 米非司酮为新型抗孕激素，能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合 B . 对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍， C . 能增加子宫对前列腺素的敏感性 D . 合并米索前列醇完全流产率可达90%以上

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• 以下哪个是米非司酮的化学结构特征（）。

  A . 11位为羟基，17α为乙炔基 B . 11位为羰基，17α为乙炔基 C . 11β-羟基，17α-乙炔基 D . 引入17α-乙炔基 E . 11β-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基

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• 米非司酮的作用机制为（）

  A . 抗糖皮质激素 B . 抗雌激素 C . 抗雄激素 D . 抗孕激素 E . 抗盐皮质激素

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• 每次服米非司酮前后均禁食（）。

  A . A、１５分钟 B . B、３０分钟 C . C、1—2小时

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• 列哪项不是米非司酮的不良反应？（）

  A . 恶心 B . 呕吐 C . 腹痛 D . 腹泻 E . 头晕

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• 米非司酮在妇产科临床不用于（）

  A . 药流 B . 中引 C . 子宫肌瘤 D . 防止月经来潮 E . 宫外孕保守疗法

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• 关于米非司酮正确的是（）。

  A . 受体水平孕激素拮抗剂 B . 受体水平黄体激素兴奋剂 C . 受体水平雌激素拮抗剂 D . 受体水平雌激素兴奋剂 E . 受体水平促黄体生成素拮抗剂

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• 不是米非司酮禁忌证有（）

  A . A.内分泌疾患 B . B.肝肾功能异常 C . C.血液疾患 D . D.血管栓塞史 E . E.哮喘、癫痫

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• 关于米非司酮的作用，错误的是（）。

  A . 抗着床 B . 阻断妊娠 C . 促宫颈成熟 D . 诱导排卵 E . 诱导月经

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• 以下哪个是米非司酮的化学结构特征（）

  A . 11位为羟基，17α为乙炔基 B . 11位为羰基，17α为乙炔基 C . 11β-羟基，17α-乙炔基 D . 引入17α-乙炔基 E . 11β-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基

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• 关于米非司酮作用机制错误的是()

  A . A．具有抗孕酮，糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 B . B．可阻断孕酮活性 C . C．米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高20倍 D . D．可使妊娠蜕膜坏死，释放前列腺素 E . E．使宫颈软化

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• 米非司酮属于（）

  A . 雌孕激素复合制剂 B . 单纯孕激素制剂 C . 抗孕激素制剂 D . 雄激素制剂 E . 雌激素制剂

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• 米非司酮禁忌证不包括（）

  A . 内分泌疾病 B . 肝肾功能异常 C . 哮喘 D . 妊娠期皮肤瘙痒史 E . 血液疾患

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• 米非司酮作用机制（）

  A . 高效孕激素疗法 B . 假孕疗法 C . 假绝经疗法 D . 孕激素受体水平拮抗剂 E . 药物性卵巢切除疗法

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• 米非司酮用于紧急避孕属于（）

  A . 雌孕激素复合制剂 B . 单纯孕激素制剂 C . 单纯雌激素制剂 D . 雄性激素制剂 E . 抗孕激素制剂

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• 米非司酮（）

  A . 结构中含有异噁唑环 B . 结构中含有氯 C . 结构中含有缩酮 D . 结构中含有丙炔基 E . 结构中含有三氟甲基

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• 以下哪个与米非司酮无关（）

  A . 17α位为丙炔基 B . C9，C10位引入双键 C . 可以抗早孕 D . 16β位引入羟基 E . 11β位引入二甲氨基苯基

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• 米非司酮的使用禁忌证有（）

  A . 肾上腺疾病 B . 血液病 C . 血管栓塞 D . 哮喘 E . 心血管疾病

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• 关于米非司酮错误的是（）。

  A . 是一种合成的类固醇 B . 可用于紧急避孕 C . 与孕酮受体结合 D . 降低血孕酮水平 E . 用于终止早孕

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• 米非司酮的禁忌症，正确的是。（）

  A . 对本品过敏者 B . 心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者 C . 不受年龄限制 D . 带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者

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• 米非司酮口服吸收迅速，其特点是（)。

  A、1.5小时达高峰，半衰期20-34小时，90%由肝脏排出 B、1.5小时达高峰，半衰期14-20小时，90%由肝脏排出 C、1.5小时达高峰，半衰期20-34小时，60%由肝脏排出 D、1.5小时达高峰，半衰期14-20小时，60%由肝脏排出

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