医用氧舱质量标准为（）
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医用氧企业质量受权人应具有相关专业（如化工、药学、化学、机械和工业工程等）大专以上（含大专）学历（或中级专业技术职称），具有（）以上医用氧生产和质量管理经验，其中至少一年的医用氧质量管理经验。
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医用氧气的质量标准为()
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医用氧产品必须按质量标准进行全检，并符合（）标准。
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《特种设备安全监察条例》规定实行安全监察的压力容器包括固定式、移动式压力容器，不包括气瓶，载人的医用氧舱等承压设备。
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《固定式压力容器安全技术监察规程》是否适用于气瓶、医用氧舱？
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医用氧气的质量标准应达到()
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医用氧舱由什么单位安装？
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医用氧舱定期检验周期如何规定？
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《医用氧舱安全管理规定》中的医用氧舱指哪些氧舱？
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按照《医用氧舱安全管理规定》的规定，经检验判废的医用氧舱，检验单位应出具什么报告？该报告送给谁？
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按照《医用氧舱安全管理规定》的规定，说明医用氧舱的包括哪些部分？
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一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度，计算出注射器的吸水容量，再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。
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医用氧舱定期检验分为（）
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根据TSGR7001-2004《压力容器定期检验规则》的规定，说明压力容器（不包括移动式压力容器和医用氧舱）全面检验的具体项目有哪些？
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一次性医用注射器（1ml）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度，计算出注射器的吸水容量，再计算出该注射器的容量误差。容量误差（%）的质量标准为（）。
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医用单人纯氧加压舱的工作压力(表压)一般为()潜水医学用的加压舱的工作压力一般为()婴儿氧舱最大工作压力(表压)为()
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医用电离辐射的防护标准主要涉及放射诊疗过程中职业人员和患者的防护、（)和设备的质量控制与检测规范等
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氧舱主要分为高压氧舱和医用氧舱两个品种。（)
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医用外科口罩欧盟的测试标准为（)
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2020年4月25日，商务部、海关总署、国家市场监督管理总局发布《关于进一步加强防控物资出口质量监管的公告》明确，自4月26日起，出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准（）
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医用防护口罩应符合的技术标准为（）
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鱼跃制氧机是以空气为原料,通过（）法将空气中的氧气与氮气分离,滤除空气中的杂质,从而获得医用标准的高纯度氧气。简称（）
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