芳酸类药物的酸性强度与 的性质及取代位置有关。
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芳酸类药物绝大多数是指（）。
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取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目无关。
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磁场强度只与励磁电流大小和导体的几何形状及位置有关，而与物质的导磁性能无关，用“H”表示。磁场强度的大小等于磁感应强度B和物质磁导率U的（）。
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具有（）的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与（）反应，生成（）色配位化合物。反应适宜的pH为（）。
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蛋白质电泳的速度及位置与蛋白质的理化性质有关，蛋白质电泳图谱条带的深浅与体内蛋白质含量成正比。在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中染色最深的是（）
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药用芳酸一般为弱酸，其酸性（）
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下列药物中属于芳酸类药物的有（）
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蛋白质电泳的速度及位置与蛋白质的理化性质有关，蛋白质电泳图谱条带的深浅与体内蛋白质含量成正比。在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中染色最浅的是（）
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气化强度愈大，煤气发生炉的生产能力愈大。气化强度与煤的性质、气化剂供给量、煤气发生炉的结构形式及气化操作条件等因素有关。
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黄酮类化合物的酸性的强弱与酚羟基的多少和位置有关。
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压力棒高低位置及直径大小影响到纤维（），即摩擦力界强度大小，与牵伸力有关。
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芳酸类药物的共性为（）
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(1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--(2).胆汁酸螯合剂类降脂药为(3).抗氧化类药为(4).苯氧芳酸类降脂药为
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第一心音强度主要与（）、（）瓣膜弹性及位置有关。
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进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于（）
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芳酸类的酸碱滴定中，采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指
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黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在交叉共轭体系、助色团（—OH、—OCH3等)取代的种类、数目以及取代位置有关。（
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进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于A、细胞外液
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（1）.HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--,（2）.胆汁酸螯合剂类降脂药为,（3）.抗氧化类药为,（4）.苯氧芳酸类降脂药为
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被照体的照度不仅与光源的发光强度及被照体和光源之间的距离有关,而且与被照体的颜色,表面性质及表面积大小有关。（)
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【单选题】在芳酸类药物的酸碱滴定中,要求采用中性乙醇做溶剂,所谓“中性”是指（)
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下列药物中不属于芳酸类非甾体抗炎药的是（）
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14、开路电压的大小和PN结的性质及光照强度有关。
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解释下列现象。（1)吡啶的亲电取代反应发生在3位，而亲核取代发生在2和6位。（2)眯唑的碱性和酸性都大于吡咯。（3)呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代.而吡啶却比苯难发生亲电取代。（4)呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应，而噻吩及吡咯则不能。