正确调配药品的步骤包括（）

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• 以下有关药品调配差错报告内容中，正确的是（）

  A . 整改措施 B . 患者的处理 C . 差错处方 D . 发现该差错的过程 E . 调查、确认导致差错的原因

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• 处方调配时的注意事项包括：处方内容书写是否完整、规范；药品剂量单位、规格是否准确；患者对药品有无过敏反应；处方中有无重复用药；药品名称是商品名还是通用名。

  A . 正确 B . 错误

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是（）。

  A . A.处方修改未签名并注明修改日期 B . 无正当理由开具高价药的 C . 未使用药品规范名称开具处方的 D . 临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E . 药品剂型或给药途径不适宜的

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• 确定场地平整最优调配方案的步骤包括（）。

  A、场地平整设计标高的确定 B、编制初步调配方案 C、最优方案的判别 D、方案的调整 E、绘制土方调配图

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• 关于销售药品或调配处方的说法正确的是（）

  A . 销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 B . 调配处方必须经过核对 C . 除非医师签字，否则拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方 D . 不得擅自更改或代用处方所列药品 E . 销售中药材，必须标明产地

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• 《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括（）

  A . 能产生职业暴露危险或者危害的药品 B . 具有遗传毒性、致癌性、致畸性 C . 抗菌药物 D . 对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品 E . 包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是（）。

  A . A.有不良相互作用 B . B.无正当理由开具高价药的 C . C.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D . D.用法、用量或联合用药不适宜 E . E.无正当理由不首选国家基本药物

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• 防范调配药品过程发生差错的关键步骤是（）。

  A . 熟悉调配室药品名 B . 调配工作时集中精神 C . 熟悉调配室药品的摆放规则 D . 提高业务水平、熟练调配工作 E . 先读懂处方药品的名称、规格和数量，如有疑问咨询上级药师，不要凭空猜测

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• 供应和调配毒性药品时，不正确的是（）

  A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B . 国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方 C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D . 由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E . 发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配

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• 药品调配差错报告应涵盖的内容包括（）

  A . 差错的事实和发现经过 B . 确认差错发生的过程细节 C . 经调查确认导致差错发生的原因 D . 事后对患者的安抚与差错处理 E . 是否保存处方的复印件

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• 发药时药师的任务包括：全面审核处方内容；审核处方与调配药品的药品、规格、用法、用量、数量等是否一致；检查药品外观质量是否合格；核对患者姓名、性别、年龄；向患者交代具体的用法用量，增强患者用药的依从性。

  A . 正确 B . 错误

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• 关于药师调配药品叙述不正确的是（）

  A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配 B . 对贵重药品及麻醉药品和精神药品等分别登记账卡 C . 调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错 D . 对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意 E . 不需要在每种药品的外包装上分别贴上用法用量等

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• 防范调配药品过程发生差错的关键步骤是（）

  A、熟悉调配室药品名 B、调配工作时集中精神 C、熟悉调配室药品的摆放规则 D、提高业务水平、熟练调配工作 E、先读懂处方药品的名称、规格和数量,有疑问咨询上级药师,不凭空猜测

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是（）。

  A . A.遴选的药品不适宜的 B . 联合用药不适宜 C . 使用“遵医嘱”字句 D . 无正当理由超说明书用药 E . 处方的前记、正文、后记内容缺项

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• 以下有关调配药品过程的叙述中，不正确的是（）

  A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配 B . 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡 C . 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法 D . 同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度 E . 准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签

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• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（）

  A . 医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作 B . 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 C . 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂 D . 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂 E . 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求

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• 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）

  A . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求 D . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 E . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下叙述中，处方审核结果可判为“用药不适宜处方”的是（）。

  A . A.联合用药不适宜的 B . 无正当理由超说明书用药的 C . 单张门急诊处方超过5种药品的 D . 无正当理由开具高价药 E . 无特殊情况门诊处方超过7日用量

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• 处方调配过程中查看药品外观质量应包括以下哪些内容

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• “药品调配差错报告”应涵盖的内容包括()。

  A．差错的事实和发现经过 B．确认差错发生的过程细节 C．经调查确认导致差错发生的原因 D．事后对患者的安抚与差错处理 E．是否保存处方的复印件

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是()。A、有不良相互作用

  B、无正当理由开具高价药的 C、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D、用法、用量或联合用药不适宜 E、无正当理由不首选国家基本药物 以下叙述中，处方审核结果可判为“用药不适宜处方”的是()。A、联合用药不适宜的 B、无正当理由超说明书用药的 C、单张门急诊处方超过5种药品的 D、无正当理由开具高价药 E、无特殊情况门诊处方超过7日用量 以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是()。A、处方修改未签名并注明修改日期 B、无正当理由开具高价药的 C、未使用药品规范名称开具处方的 D、临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E、药品剂型或给药途径不适宜的 以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是()。A、遴选的药品不适宜的 B、联合用药不适宜 C、使用“遵医嘱”字句 D、无正当理由超说明书用药 E、处方的前记、正文、后记内容缺项

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• 根据《药品管理法》,违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销（)。

  A．A.药品批准证明文件 B．B.药品经营许可证 C．C.营业执照 D．D.GSP证书

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• 下列关于危害药品的混合调配操作正确的有（）

  A．为防止危害药品污染台面，应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫 B．调配操作前，应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性 C．抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三，且药液中不得出现气泡 D．调配完成后，将注射器与针头分离，废针头和空安瓿放入利器盒中 E．每完成一组（批）混合调配操作后，应立即清场，不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品

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