Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）
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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。
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Leber视神经病变的遗传方式为（）
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如果DNA分子的模板链的TAA突变成TAC，则相应的遗传密码（）
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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
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有些线粒体DNA的突变导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病。该病的病症是成年后突然失明。下列哪种说法正确？（）
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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是
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Leber遗传性视神经病变（）。
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DNA存在于人类（）及（）中。形成（）物质，分别称为（）（核内DNA.和线粒体DNA（核外DNA.，二者的遗传规律不同。它们没有组织特异性，但有（）和（）。
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腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）
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Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
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以下关于Leber遗传性视神经病变的说法不正确的是（）
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下列不属于线粒体DNA遗传学特征的是（）
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Leber遗传性视神经病属于
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可以用多种方法来研究细胞器是单亲遗传还是双亲遗传，请将下列研究对象与对应的研究方法相连。 (1)两种爪蟾(Xeno pus laevis和X．borealis)线粒体DNA 1．蛋白质分析 (2)Nicotinana的Rubisco的大小亚基 2．系谱分析 (3)人类中LHON遗传性视神经病表型 3．差别杂交
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下列关于线粒体遗传的表述，不正确的是（)。A.线粒体遗传同样是受DNA控制的遗传
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关于Leber遗传性视神经病的正确描述是（)。
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27、人类线粒体DNA单倍型类群可追溯父系和母系遗传的人类起源。
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7、在非孟德尔遗传中，动物细胞核外具有遗传自主性的物质主要是指线粒体DNA
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