被T细胞识别的表位需预先结合（）

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• T细胞识别的抗原是（）

  A、可溶性的蛋白质抗原 B、游离的蛋白质抗原 C、类脂抗原 D、与MHC结合并表达于细胞表面的抗原肽片段 E、多糖类抗原

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• 参与双识别的T淋巴细胞是（）

  A、TCRγδ-T 细胞 B、TCRγδ+T 细胞 C、TCR αβ- T细胞 D、TCRαβT细胞 E、以上都不是

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• T细胞表位

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• 具有对抗原特异性识别的细胞包括（）细胞、B细胞、效应T细胞、记忆细胞以及浆细胞（效应B细胞）等。

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• CD8+T细胞识别的抗原是（）

  A、LPS B、荚膜多糖 C、靶细胞用MHC I类分子提呈的内源性抗原肽 D、多聚鞭毛素 E、抗原提呈细胞用MHC II类分子提呈的抗原肽

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• B细胞识别的抗原表位是（）。

  A . 构象决定基 B . 顺序决定基 C . 构象决定基和顺序决定基 D . APC加工提呈的抗原肽 E . 由12～17个氨基酸组成的抗原肽

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• 对风险识别的评估，主要包括：结合风险调查评估结果，对分析篇章中识别的主要风险因素的全面性和准确性进行评估，补充识别被遗漏的重要风险因素，（）。

  A . 分析各风险因素发生风险的概率 B . 分析各风险事件的影响程度 C . 分析各风险因素的风险程度 D . 编制风险因素识别评估调整对照表

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• T细胞识别抗原表位所依赖的分子是（）。

  A . 抗体分子 B . 补体分子 C . 细胞因子 D . MHC分子 E . 黏附分子

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• T细胞的TFCR识别的MHC分子部位是

  A . A．肽结合区 B . B．跨膜区 C . C．胞质区 D . D．胞膜外区 E . E．以上均不是

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• CD4+T细胞识别的抗原是（）。

  A、抗原肽-MHCI类分子复合物 B、多糖抗原 C、抗原肽-MHCII类分子复合物 D、类脂抗原

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• 在同种异型抗原间接识别过程中，受者T细胞识别的抗原（）。

  A . 供者APC上的MHC分子 B . 受者APC上的MHC分子 C . 供者移植物上的MHC分子 D . 受者APC提呈来源于供者MHC的抗原肽 E . 供者APC提呈来源于供者MHC的抗原肽

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• T细胞的TCR识别的MHC分子部位是（）

  A . 肽结合区 B . 跨膜区 C . 胞质区 D . 胞膜外区 E . 以上均不是

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• 在同种异型抗原间接识别过程中，受者T细胞识别的抗原是（）.

  A . 受者APC上的MHC分子 B . 受者APC提呈的来源于受者MHC的抗原肽 C . 供者APC提呈的来源于受者MHC的抗原肽 D . 受者APC提呈的来源于供者MHC的抗原肽 E . 供者APC提呈的来源于供者MHC的抗原肽

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• 抗体分子上一个抗原结合部位与相应抗原表位之间的结合强度被称为（）

  A . 吸引力 B . 亲和力 C . 亲合力 D . 聚合力 E . 杀伤力

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• 将定性与定量相结合的风险识别的分析方法是（）。

  A . 流程图分析法 B . 实地调查法 C . 事故分析法 D . 风险清单法

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• 位于分子的表面、易被BCR或抗体识别的表位（）

  A . 构象决定基 B . 顺序决定基 C . 功能性决定基 D . 隐蔽性决定基 E . 半抗原决定基

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• 被T细胞识别的表位需预先结合（）

  A . 抗体分子 B . 补体分子 C . 细胞因子 D . MHC分子 E . 黏附分子

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• CD8+T细胞识别的抗原是：

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• 风险评估是在风险识别的基础上，采用定性与定量相结合的方法，按照风险发生的可能性及其影响程度对识别的风险进行（）的过程，是风险应对的主要依据

  A．计量 B．分析 C．判断 D．排序

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• 8、BCR识别的表位不包括

  A．线性表位 B．顺序表位 C．构象表位 D．B细胞表位 E．T细胞表位

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• γδT细胞所不能识别的抗原是（）

  A．表达于感染细胞表面的热休克蛋白 B．表达于感染细胞表面的CDl分子提呈的脂类抗原 C．表达于感染细胞表面的某些病毒蛋白 D．表达于APC表面的抗原肽-MHC分子复合物 D．表达于感染细胞表面的磷酸化抗原

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• 4、抗体或致敏淋巴细胞与具有相同或相似表位的不同抗原的结合称为

  A．交叉反应 B．超敏反应 C．特异性反应 D．功能性

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