疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成以下五种类型：：不良反应、（）、接种事故、（）、心因性反应。
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疑似预防接种异常反应发生后，进行现场调查的人员应收集下列哪些资料：（）
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县级疾病预防控制机构对需要调查的疑似预防接种异常反应进行调查，调查开始后（）初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表？
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疾病预防控制机构要及时将疑似预防接种异常反应调查诊断结论书以及调查诊断相关资料整理归档并长期保存10年。
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疑似预防接种异常反应调查诊断结论书应当包括下列内容：（）
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需要调查诊断的疑似预防接种异常反应不包括一般反应。
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死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。
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疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后（）日内完成调查诊断。
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县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的；或收到预防接种异常反应调查诊断的申请，应在（）日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。
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疑似预防接种异常反应按发生原因分为几类？
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疑似预防接种异常反应调查诊断结论类别包括：（）
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对于下列预防接种反应中的（），除按常规报告疑似预防接种异常反应外，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。
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疑似预防接种异常反应个案调查表在调查后3日内报告率应≥95%。
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市、县级疾病预防控制机构对疑似预防接种异常反应报告信息实行日审核、至少（）定期进行一次分析报告。
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市级疾病预防控制机构至少（）个月进行一次AEFI数据的分析报告，着重于分析评价疑似预防接种异常反应发生情况及监测系统运转情况。
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以省（区、市）为单位，每年疑似预防接种异常反应个案调查表在调查后3日内报告率监测指标要求要达到（）
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疑似预防接种异常反应的调查诊断由（）组织专家进行。
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疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成以下五种类型（）。
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需要报告的接种后5天内发生的疑似预防接种异常反应中发热的温度要求是腋温≥（）
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按照发生原因，新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型（)。
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发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
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死亡、严重残疾、群体性疑似预防楼种异常反应，对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（)进行调查诊断。
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疑似预防接种异常反应由哪个机构进行调查诊断（)。
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疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应，及时采取风险控制措施，将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告，将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。（)
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需要调查的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应在报告后（）内调查率应≥90%。
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