噻吩及其衍生物（如噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩）的加氢脱硫反应活性，按反应活性从高到低排列的顺序是：（）
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一般二苯并噻吩（DBT）的加氢脱硫反应动力学反应速率方程可表示为：rHDS=k*KDBT/（1+kDBT*PDBT+KH2SPH2S）*KH*PH/（1+KHPH）k为速率常数。K为吸附平衡常数，P为分压，此方程式说明（）。
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噻吩加氢脱硫反应主要有（）条反应途径。
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与头孢噻吩合用可加重肾毒性的是（）
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噻吩的常压沸点是（）℃。
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生物素通过噻吩环戊酸侧链上的什么部位与多种大分子偶联()
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在四氢噻吩、噻吩、硫醇和二硫化物等四种含硫化合物中，（）的加氢反应速率最大。
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噻吩能和硫酸作用生成（），溶于硫酸中。
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在四氢噻吩、噻吩、硫醇和二硫化物等四种含硫化合物中，加氢反应速率最大的是（）
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对萘啶酸耐药，对头孢噻吩敏感（）
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噻吩与硫醇相比较，反应活性（）。
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头孢噻吩（）头孢曲松（）阿奇霉素（）阿莫西林（）
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已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠（）。
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噻吩加氢脱硫反应通过加氢和氢解两条平行的途径进行，硫化氢对（）有强抑制作用而对（）影响不大。
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噻吩及其同系物和硫酸作用生成（）噻吩。
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噻吩微溶于水。
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含噻吩量最高的馏分是（）。
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研究表明，当加氢柴油产品中硫含量降低到0.02%时，剩余的硫化物绝大部分是（），以及少量4-甲基二苯并噻吩。
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四氢噻吩臭剂泄漏的处理方法？
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噻吩加氢，首先是碳硫键断裂，然后是碳碳双键饱和。
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各种硫化物加氢活性大小的顺序为：硫醇＞二硫化物＞硫醚≈四氢噻吩＞噻吩。
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芳香性的顺序是噻吩>吡咯>呋喃
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研究表明，烷基侧链的存在影响噻吩类含硫化合物的加氢脱硫活性。一般来说，远离硫原子的取代基会抑制其加氢脱硫活性，与硫原子相邻位置的取代基反而有助于加氢脱硫反应。（)
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在呋喃、吡咯和噻吩中，噻吩的亲电取代活性最大。（)
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哪些与头孢噻吩钠的描述相符哪些与头孢噻吩钠的描述相符（）
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