PCR-SSP序列特异性引物PCR
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PCR引物
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用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是（）
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PCR引物退火温度一般为（）
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PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链（）
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PCR引物设计时，G+C的含量应在（）。
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对HLA分型PCR-SSP法得到的基因扩增产物的说法正确的是（）
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简并引物 PCR 主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。
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LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。
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PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。
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PCR引物设计时，按经验，引物自身存在的连续互补序列一般不超过（）。
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PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（）
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待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）
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多重PCR需要的引物对为（）
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用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是()
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PCR引物成对存在，位于目的基因的（）
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多重PCR可引入（ ）对引物。
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PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为
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PCR引物成对存在， 与目的基因两端两条模板链的（ ）端序列相同
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RT-PCR的引物有哪些？
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最早应用于亲子鉴定的方法 （ ）A．RFLP分型技术 B．PCR-SSCP技术 C．测序技术 D．PCR-SSO技术 E．PCR-SSP技术
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PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物1是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链
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设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的：（)。
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