在髓袢升支粗段关于Cl－重吸收的描述，下列哪项错误（)

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• 主要作用在肾髓袢升支粗段的利尿药是（）

  A . 渗透性利尿药 B . 呋塞米 C . 阿米洛利 D . 螺内酯 E . 乙酰唑胺

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• 下述药物中，"选择性抑制肾小管髓袢升支粗段对Cl的再吸收，排出大量接近于等渗的尿液"属于（）。

  A . 呋塞米 B . 螺内酯 C . 甘露醇 D . 氢氯噻嗪 E . 氨苯蝶啶

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• 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-的重吸收（）

  A . 呋塞米 B . 螺内酯 C . 甘露醇 D . 氢氯噻嗪 E . 氨苯蝶啶

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• 主要作用于髓袢升支粗段的利尿药是（）

  A . 呋塞米 B . 甘露醇 C . 氨苯蝶啶 D . 螺内酯 E . 乙酰唑胺

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• 髓袢升支粗段能主动重吸收（）

  A . Cl B . K C . Na D . HCO3 E . Ca

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• 呋塞米的利尿作用，主要是通过抑制髓袢升支粗段，对下列哪个物质的主动重吸收而实现的（）

  A . KCl B . HCO C . K D . H E . NaCl

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• 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl+的重吸收（）。

  A . 呋塞米 B . 螺内酯 C . 甘露醇 D . 氢氯噻嗪 E . 氨苯蝶啶

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• 某患者服用对髓袢升支粗段NaCl主动重吸收有抑制作用的呋塞米后，尿量增多，尿渗透压下降，该患者排低渗尿的原因是远曲小管和集合管（）

  A . 对Na 主动重吸收减少 B . 对Cl 主动重吸收减少 C . 对水的通透性降低 D . 管腔外渗透压梯度降低 E . 管腔内溶质浓度增加

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• 关于K+在髓袢升支粗段重吸收的叙述，正确的是（）

  A . 经管腔膜上的Na ∶2Cl ∶K 协同转运 B . K+顺浓度梯度经管腔膜返回管腔内 C . 需要Na -K+ATP酶的作用 D . 上述A和B E . 上述A、B和C

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• 下述药物中，"选择性抑制肾小管髓袢升支粗段对Cl-的再吸收，排出大量接近于等渗的尿液"属于（）

  A . 呋塞米 B . 螺内酯 C . 甘露醇 D . 氢氯噻嗪 E . 氨苯蝶啶

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• 作用于髓袢升支粗段全段的利尿剂是（）

  A . 阿米洛利 B . 氢氯噻嗪 C . 吲达帕胺 D . 螺内酯 E . 布美他尼

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• 下述药物中，“选择性抑制肾小管髓袢升支粗段对Cl-的再吸收，排出大量接近于等渗的尿液”属于（）

  A . 呋塞米 B . 螺内酯 C . 甘露醇 D . 氢氯噻嗪 E . 氨苯蝶啶

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• 不作用在髓袢升支粗段的利尿药有()

  A . 渗透性利尿药 B . 氢氯噻嗪 C . 呋塞米 D . 碳酸酐酶抑制剂 E . 醛固酮拮抗剂

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• 作用于髓袢升支粗段：

  A . A．螺内酯 B . B．氨苯蝶啶 C . C．呋塞米 D . D．乙酰唑胺 E . E．氢氯噻嗪

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• 髓袢升支粗段能主动重吸收：

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• 髓袢升支粗段主动重吸收钠离子，尿被稀释，此时可伴有（ ）。

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• 螺内酯利尿作用的机制是（)A．作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统 B．作用于髓袢升

  螺内酯利尿作用的机制是() A．作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统 B．作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统 C．作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换 D．作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 E．作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收

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• 髓袢升支粗段对钠离子，氯离子，钾离子主动重吸收的比例是

  A、<p>2：2：1</p> B、<p>1：2：1</p> C、<p>1：2：2</p> D、<p>1：1：2</p> E、<p>3：2：1</p>

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• 抑制髓袢升支粗段Na⁺-K⁺-2Cl⁺的重吸收（）

  A．呋塞米 B．螺内酯 C．甘露醇 D．氢氯噻嗪 E．氨苯蝶啶

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• 作用于髓袢升支粗段，利尿作用强（）

  A．呋塞米 B．乙酰唑胺 C．氨苯蝶啶 D．氢氯噻嗪 E．甘油果糖

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• 2、单选题： 外髓渗透压梯度的形成是由于髓袢升支粗段主动重吸收（）。

  A．尿素 B．肌酐 C．NaCl D．KCl

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• 髓袢升支粗段, Na + -C1 - -K + 共同转运体对Na + 、C1 - 和K + 主动重吸收的比例是（）

  A．1:2:1 B．2:2:1 C．1:2:2 D．1:1:2 E．2:1:1

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• 髓袢升支粗段对Na⁺、K⁺、Cl^-的同向转运比例是（）

  A．1︰1︰2 B．2︰1︰1 C．2︰2︰1 D．1︰1︰1

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