4、苯二氮卓类药物在7位引入强吸电子取代基时，活明显性增强，引入（）活性最强。

属于苯二氮卓类的药物是

A . A．艾司唑仑 B . B．硝西泮 C . C．阿普唑仑 D . D．水合氯醛 E . E．地西泮

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苯二氮卓类药物催眠作用的优点是（）

A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

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苯二氮卓类药物有下列哪些特点（）

A . 抗焦虑作用 B . 治疗指数高，安全性高 C . 大剂量可引起麻醉 D . 不易通过胎盘 E . 戒断症状比巴比妥类严重

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苯二氮卓类药物的主要临床用途包括（）

A . 全麻术后止吐 B . 消除焦虑治疗失眠 C . 控制抽搐 D . 治疗酒精和巴比妥类药所致的戒断综合征 E . 临床麻醉中作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻组成部分

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苯二氮卓类药物主要作用于（）

A . A.GABA受体 B . B.氯离子通道 C . C.Bz受体 D . D.5-羟色胺受体 E . E.阿片受体

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苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

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苯二氮卓类取代巴比妥类的优点不包括（）。

A . 无肝药酶诱导作用 B . 用药安全 C . 耐受性轻 D . 停药后非REM睡眠时间增加 E . 治疗指数高，对呼吸影响小

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作用最强的苯二氮卓类药物是：

A . A．氟马西尼 B . B．三唑仑 C . C．甲喹酮 D . D．硫喷妥钠 E . E．甲丙氨酯

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属于长效苯二氮卓类药物的是（）

A . A、苯巴比妥 B . B、异戊巴比妥 C . C、地西泮 D . D、艾司唑仑 E . E、司可巴比妥

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苯二氮卓类取代巴比妥类用于治疗失眠的主要原因是（）

A . 可缩短入睡时间 B . 可减少觉醒次数 C . 延长睡眠持续时间 D . 停药不易出现反跳性多梦 E . 可减少夜惊和夜游症

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苯二氮卓类取代巴比妥类的优点包括（）

A . A.无肝药酶诱导作用 B . B.用药安全 C . C.耐受性轻 D . D.停药后非REM睡眠时间明显增加 E . E.治疗指数高，对呼吸影响小

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苯二氮卓类药物包括（）

A . 地西泮 B . 苯巴比妥 C . 硝西泮 D . 艾司唑仑 E . 水合氯醛

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苯二氮卓类药物的作用机制是（）

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

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最早合成的苯二氮卓类药物为（）

A . A.劳拉西泮 B . B.氯氮卓 C . C.咪达唑仑 D . D.硝基安定 E . E.去甲羟安定

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苯二氮卓类药物的作用机制是（）。

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苯二氮卓类药物作用机制为（）

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苯二氮卓类药物作用机制为（）

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举出3种以上苯二氮卓类药物（)、（)、（)。

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