根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括
相似题目
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括()
-
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()
-
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括()
-
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均()
-
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()
-
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料包括()
-
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括()
-
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()
-
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的()。
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括()
-
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有()
-
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括()
-
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求()
-
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括()
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
-
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容包括
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂
-
《医疗机构制剂注册管理办法}(试行)的适用范围是A.医疗机构制剂的配制及其监督管理B.医疗机构配制