将2.0 mol/LHAc溶液50 ml与2.0 mol/LNaOH溶液25 ml 混合后，溶液pH=（（最后数字保留小数点后两位数））

相似题目

• 用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00ml0.1mol/LHAC溶液，滴定终点的pH值及选择指示剂为（）。

  A . pH=8.7，酚酞 B . pH=7.0，甲基橙 C . pH=9.7，酚酞 D . pH=6.2，甲基橙

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• 绘图题：画出0.1000mol/LNaOH溶液，滴定20.00mL、0.1000mol/LHAc溶液的滴定曲线，请在图上以阴影形式标出甲基橙PH变色范围（3.1～4.4）和酚酞PH变色范围（8.3～10.0）的示意图.

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• 对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10μg/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是（）

  A . A、0.01% B . B、10ppm C . C、百万分之一百 D . D、千万分之一百 E . E、10ppb

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• 磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。杂质限量的表示方法有（）

  A . 十分之几 B . 千分之几 C . 万分之几 D . 十万分之几 E . 百万分之几

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• 分别移取2.0，4.0，6.0，8.0，10.0mL标准溶液，作分光光度法的工作曲线时，用（）吸取标准溶液。

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• 磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为（）

  A . 0.05% B . 0.10% C . 0.20% D . 0.50% E . 1.00%

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• 气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛时，样品的测定方法是：将吸收管的吸收液转移至10m1比色管中，用少量10g／L亚硫酸氢钠溶液洗涤吸收管，洗涤液并入比色管中，并定容至（）ml，然后加入2.0mol／L的（）0.50m1，摇匀，进样分析。

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• 用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHAc溶液，达到化学计量点时，其溶液的pH（）。

  A . pH<7 B . pH>7 C . pH=7 D . 不确定

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• 用0.1000mol/LNAOH标准溶液滴定0.1mol/LHAC溶液时，合适的指示剂是（）

  A . A、酚酞 B . B、甲基红 C . C、甲基橙 D . D、溴百里酚蓝

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• 已知Hac的离解常数为1.8×10-5，则5.0×10-5mol/LHAc与5.0×10-2mol/LNaAc混合溶液的PH值为（）。

  A . 9.26 B . 7.74 C . 8.76 D . 9.86

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• 0.5mol/LHAc溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合，混合溶液的pH为（）。pKa，HAc=4.76（）

  A . 2.5 B . 13 C . 7.8 D . 4.1

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• 智慧职教: 检查某药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1ugAs/ml）在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是（ ）

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• 碳电极溶出伏安法测定药物氯丙嗪,在0.05mol/L磷酸盐介质中，溶出峰电位Ep为+ 0.66V（对SCE), 50.0mL此试样溶液，产生峰电流ip0.37μA。当2.0mL 3.00pxmol/L标准氯丙嗪溶液加人试样中,峰电流增加到0.80μA，计算试样中氯丙嗪的浓度。

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• 将2.0mL14mol·L^-1的HNO₃溶液稀释至400.0mL,试计算:（1)稀释后溶液的c（H₃O⁺)和pH.（2)使400.0mLHNO₃溶液的pH增加到7,需要加人固体KOH多少克？

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• 计算Pb（SCN)2（Ksp=2.0×10-5)在下列100mL溶液中溶解损失各多少克？

  计算Pb(SCN)₂(K_sp=2.0×10^-5)在下列100mL溶液中溶解损失各多少克？

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• 药典规定检查砷盐,应取标准砷溶液2.0ml（）

  A．0．05g B．0．50g C．0．25g D．0．75g

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• 磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100 ml］5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为A、0.05%

  B、0.10% C、0.20% D、0.50% E、1.00% 杂质限量的表示方法有A、十分之几 B、千分之几 C、万分之几 D、十万分之几 E、百万分之几

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• 肾上腺素中酮体的检查方法：取肾上腺素适量，加盐酸溶液（9-2000)配成浓度为2.0mg/ml的溶液，于310nm

  肾上腺素中酮体的检查方法：取肾上腺素适量，加盐酸溶液(9-2000)配成浓度为2.0mg/ml的溶液，于310nm波长处测得吸收度不得大于0.05，酮体在310nm时的为453，计算酮体的限量是 A．0.6%. B．0.060%. C．0.5%. D．0.05%. E．0.080%.

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• 称取钢样0.500g，溶解后定量转入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。从中移取10.0mL试液置于50mL容量瓶，将其中的Mn²⁺氧化为MnO₄^-，用水稀至刻度，摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50，试求钢样中锰的质量分数。(已知κ₅₂₀=2.3×10³L·mol^-1·cm^-1，M(Mn)=55g·mol^-1)

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• 现以0.1mol/LNaOH溶液滴定20.00ml 0.1000mol/LHAc溶液，当达化学计量点时溶液PH值（）7

  A．大于 B．等于 C．小于 D．条件不足，无法判断

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• mol/LHAC的溶液，其酸度（）0.1mol/L

  A．大于 B．等于 C．小于 D．无法确定

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• 硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。

  问：①1.027的由来？②已知：20片重0.1010g，取样40.2mg，对照品溶液吸收度为0.400，供试品溶液吸收度为0.395，规格0.3mg，求片剂的含量。

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• 配制浓度为2.0mo/L下列物质溶液各5.0×10²ml，应各取其浓溶液多少毫升？（已知)①浓氨水（ρ=0.

  配制浓度为2.0mo/L下列物质溶液各5.0×10²ml，应各取其浓溶液多少毫升？(已知<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-13/974123746410653.jpg' />) ①浓氨水(ρ=0.89kg/L，含NH₃29%); ②冰醋酸(ρ=1.05kg/L，含HAc100%); ③浓硫酸(ρ=1.84kg/L，含H₂SO₄96%)。

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• 对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10g/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是（）

  A．0.01% B．10ppm C．百万分之一百 D．千万分之一百 E．10ppb

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