38、水解强心苷不使苷元发生变化用

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• 强心苷苷元结构和强心作用有一定的关系，强心苷苷元母核C17位连接的（）及（）构型是不可缺少的，C14不论是连接羟基还是氢原子，只要是（）构型均有效。

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• 强心苷苷键温和酸水解可水解去氧糖的苷键，因此2-去氧糖与2-去氧糖、2-去氧糖与羟基糖、2-去氧糖与苷元之间的苷键均可被水解。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 欲使强心苷分子中所有的酰基水解，但内酯环不开裂，可采用（）

  A . 碳酸氢钠水解 B . 碳酸氢钾水解 C . 氢氧化钙水解 D . 氢氧化钡水解 E . 氢氧化钠水解

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• 在甲型强心苷的水解中，为了得到完整的苷元，应采用（）。

  A . 3%硫酸水解 B . 0.05mol/L硫酸水解 C . 酶催化水解 D . Ca（OH） 催化水解 E . 3%盐酸水解

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• 用3%～5%的HCl加热水解强心苷，产物有（）

  A . A.苷元、单糖 B . B.苷元、双糖 C . C.次级苷、单糖 D . D.脱水苷元、单糖 E . E.脱水苷元、双糖

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• 用3%~5%的HCl加热水解强心苷，产物可有（）

  A . 苷元、单糖 B . 次级苷、单糖 C . 苷元、双糖 D . 脱水苷元、单糖 E . 脱水苷元、双糖

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• 强心苷元部分的结构特点是（）

  A . A.具有羰基的甾体衍生物 B . B.由30个碳原子构成的甾体衍生物 C . C.具不饱和内酯环的甾体衍生物 D . D.具有27个碳原子的六环母核 E . E.具有双键的甾体衍生物

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• 如果在改变程序时，不使程序步数发生变化，可以用（）指令替换一些指令，来修改梯形图或程序。

  A . LD B . AND C . NOP D . OR

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• 强心苷通过温和酸水解，能发生断裂的有

  A . 苷元-(2，6-二去氧糖) B . 苷元-(D-葡萄糖) C . (2，6-二去氧糖)-(2，6-二去氧糖) D . (2，6-二去氧糖)-(D-葡萄糖) E . (D-葡萄糖)-(D-葡萄糖)

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• 使Ⅰ型强心苷水解成结构无变化的苷元和糖，采用的方法是（）

  A . A.酶水解法 B . B.强烈酸水解法 C . C.乙酰解法 D . D.碱水解法 E . E.温和酸水解法

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• 在甲型强心苷的水解中，为了得到完整的苷元，应采用（）

  A . 3%硫酸水解 B . 0.05mol/L硫酸水解 C . 酶催化水解 D . Ca（OH）催化水解 E . 3%盐酸水解

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• 环烯醚萜苷类易被水解，生成的苷元具有半缩醛结构，化学性质活泼，容易进一步发生缩合，难以得到结晶性苷元。且随水解条件（温度、酸的浓度）的不同产生各种不同颜色的沉淀。这就是玄参、地黄炮制变黑的原因所在。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 用温和酸水解法可使强心苷中哪些苷键开裂（）

  A . A.苷元与α-去氧糖之间的苷键 B . B.α-去氧糖和α-羟基糖之间的苷键 C . C.α-去氧糖与α-去氧糖之间的苷键 D . D.苷元与α-羟基糖之间的苷键 E . E.α-羟基糖和α-羟基糖之间的苷键

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• 强心苷通过水解反应常得到脱水苷元的反应是（）

  A . 温和的酸水解 B . 强烈的酸水解 C . 温和的碱水解 D . 强烈的碱水解 E . 酶水解

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• 水解Ⅰ型强心苷成强心苷元时，为保证苷元结构不发生变化，宜选择（）

  A . 0.02～0.05mol/LHCl B . NaOH水溶液 C . 3％～5%HCl D . NaHCO 水溶液 E . NaOH乙醇溶液

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• 水解后能够得到真正苷元的水解方法是（）

  A . 酸水解 B . 碱水解 C . 酶水解 D . 剧烈酸水解 E . 氧化开裂法

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• 强心苷中糖和苷元连接的方式有3种类型：Ⅰ型：苷元-（）x-（）yⅡ型：苷元-（）x-（）yⅢ型：苷元-（）y

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• 为了得到真正苷元，Ⅱ型强心苷可采用（）

  A . A、3～5％HCl水解 B . B、3～5％H2S04水解 C . C、1～2％KOH D . D、0、5～1％NaOH E . E、氧化开裂法

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• 强心苷不溶于（）

  A . A.丙酮 B . B.甲醇 C . C.乙醇 D . D.乙醚 E . E.水

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• 甲型强心苷苷元与乙型强心苷苷元主要区别在于（ ）。

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• 5.强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环，甲型强心苷元17位侧链为

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• 苷元-O-（6-去氧糖)x-（D一葡萄糖)y为（）A、Ⅰ型强心苷B、Ⅱ型强心苷C、Ⅲ型强心苷D、次级强心苷E、强心苷元

  苷元-O-(6-去氧糖)x-(D一葡萄糖)y为（） A、Ⅰ型强心苷 B、Ⅱ型强心苷 C、Ⅲ型强心苷 D、次级强心苷 E、强心苷元

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