《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括（）的变更。
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《医疗器械经营企业许可证》登记事项的变更包括企业名称、企业负责人及注册地址的变更。
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医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定；需要现场验收的，应当在受理之日起（）个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）
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《医疗器械经营企业许可证》的项目变更分为许可事项变更和登记事项变更。
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《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括质量管理人员、经营范围等的变更。
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药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？
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药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的（）
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属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）
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（）许可事项变更应按核发《医疗器械经营企业许可证》规定的条款办理。
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药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）？
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有（）
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《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》适用范围？（） ①开办审查②变更许可事项审查 ③换发许可证审查④日常监督检查
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变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期（）。
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药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。
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《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和（）变更？
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变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期不变。
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《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。
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医疗器械经营企业因违法经营已经被（食品）药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。
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药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）
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《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括（）的变更。
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《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括（）的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
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《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。下列哪些是属于登记事项变更（）？ ①质量管理人员②注册地址③企业名称④法定代表人⑤企业负责人
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医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（)个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定需要现场验收的，应当在受理之日起（)个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。
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