精馏操作不能得到难挥发组分产品。
相似题目
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经过足够多次的部分汽化，最后也可以得到易挥发组分含量极低的难挥发组分。
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只要求从混合液中得到高纯度的难挥发组分，采用只有提馏段的半截塔，则进料口应位于塔的（）部。
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在精馏操作中，组分的相对挥发度相差越大，回流比越高，则顶产品（）。
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在连续精馏塔内部难挥发组分浓度大致分布是（）。
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某常压精馏塔，塔顶设全凝器，现测得其塔顶温度升高，则塔顶产品中易挥发组分的含量将（）。
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在精馏中，组分的相对挥发度相差越大，则顶产品（）
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精馏塔操作时，若进料中易挥发组分浓度忽然降低，仍要保持塔顶产品组成和回收率不变，此时回流比R（），塔顶产率D/F（）。
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当塔顶馏分中难挥发组分含量增高时，应（）回流比，提高产品质量。
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当精馏塔顶馏份中难挥发组分增加时，可采取（）的方法
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精馏塔内气液相物流经（）接触，使易挥发组分不断转入气相，难挥发组分不断转入液相。
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蒸馏操作中，将易挥发组分的挥发度对难挥发组分的挥发度之比，称为相对挥发度，一般而言相对挥发度是（）的函数。
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精馏塔操作时，若将回流比增加，其它操作条件不变，D/F亦不变，由此会引起馏出液中易挥发组分浓度（），残液中易挥发组分浓度（）。
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精馏塔在正常操作情况下，塔板上回流液中易挥发组分的浓度自上而下（）。
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精馏操作的传质过程中，易挥发组分的传递是从（）到（）。
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精馏操作中，塔板上液相中易挥发组分气化所需的热量是（）
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对于理想二组分体系，若平均相对挥发度为1，则不能用普通精馏方法分离。
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裂解气的深冷分离原理是在低温条件下，将氢及甲烷以上更重的烃都冷凝下来，然后利用各烃的相对挥发度的差异，在精馏塔内进行多组分的分离，最后再利用精馏得到高纯度的乙烯、丙烯及其它烃类。
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用连续精馏塔分离双组分混合液。塔顶为全凝器，泡点回流。塔釜间接蒸汽加热，饱和液体进料，进料组成为 x f = 0.4 ( 摩尔分率，下同 ) ，操作条件下物系的相对挥发度为 2.5 ，要求塔顶产品中易挥发组分含量 x d = 0.8 ，塔顶易挥发组分的回收率为 90% ，操作回流比为最小回流比的 1.5 倍。试求： 1. 完成上述分离任务的最小回流比； 2. 精馏段操作线方程； 3. 进入塔顶第一块塔板的气相组成； 4. 提馏段操作线方程。
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计算题： 用一连续精馏塔分离A、B两组分混合物，相对挥发度a=2，进料量F=100kmol/h，组成xF=0.5（摩尔分数，下同），饱和蒸汽进料，塔顶组成xD=0.95，塔底组成xw=0.05，若A、B组分摩尔汽化潜热相等，忽略热损失，塔顶为全凝器，泡点回流，塔釜间接蒸汽加热， 试求：（1）塔顶易挥发组分A的回收率η1和塔底难挥发组分B的回收率η2各为多少？ （2）最小回流比Rmin？ （3）塔釜最小汽化量V'min？ （4）若塔釜汽化量为最小汽化量的1.5倍，操作回流比R为多少？
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在一连续操作的精馏塔中分离某理想二组分溶液。液进料组成为0.3，要求塔面产品组成为0.97，塔底釜液组成为0.04（以上均为摩尔分数)。进料为气液混合物，气体占20%，全塔平均相对挥发度为4，则（)。
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只要求从混合液中得到高纯度的难挥发组分，采用只有提餾段的半截塔，则进料口应位于塔的（）部
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只要求从混合液中得到高纯度的难挥发组分，采用只有提馏段的半截塔，进料板应位于塔的中下部（）
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假设相对挥发度与组成关系不大，通过对若干不同组分系统的精馏计算结果分析研究发现，（)下组分的分配比接近于实际操作回流比下组分的分配比。
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用一精馏塔分离二元液体混合物，进料量100kmol/h，易挥发组分xF=0.5，泡点进料，得塔顶产品xD=0.9，塔底釜液xW=0.05（皆为易挥发组分摩尔分数），操作回流比R=1.61，该物系平均相对挥发度α=2.25，塔顶为全凝器，求： （1) 塔顶和塔底的产品量（kmol/h）； （2) 精馏段操作线方程； （3) 提馏段操作线方程； （4) 第二块板与第三块板之间轻组分的气、液相组成； （5) 最小回流比
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