劣药的判定条件不是擅自添加防腐剂、辅料的药品。()
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根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有()。
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药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的()
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按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()
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擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。
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向药物中擅自添加香料为劣药。()
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(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
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以下何种情形,应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚?()
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有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,应当()?
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以下何种情形,依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚()
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生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处()。
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生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款()
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以下何种情形,不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚?()
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根据《药品管理法》中对于假药、劣药的界定。属于假药的是()
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生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款。
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擅自添加防腐剂、辅料的药品,称为()。
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生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额是
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生产、销售劣药的,没收违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额()罚款。
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下列通过看药品的外观性状,判断为劣药的是()
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劣药的判定条件包括()。
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根据2019年修订的药品管理法的规定,以下属于劣药的是()
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劣药的判定条件是()。
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劣药的判定条件不是超过有效期的药品。()
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对假药、劣药的处罚决定,可以依法载明药品检验机构的质量检验结论。()