扩增产物中加入分子量内标用于后期等位基因命名。
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个体间同一位点的VNTR一般表现为()相同,()不同。不同位点的VNTR之间重复单位的()不同。等位基因含有的(),可以作为该等位基因的命名,如串联重复数为35,就命名为“等位基因35”。
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对HLA分型PCR-SSP法得到的基因扩增产物的说法正确的是()
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外源基因在大肠杆菌中以融合蛋白的形式表达的优点是()I融合基因能稳定扩增;II融合蛋白能抗蛋白酶的降解;III表达产物易于亲和层析分离
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对HLA分型PCR-SSP法得到的基因扩增产物的说法正确的是()
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对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()
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PCR扩增人类牙釉质蛋白基因可用于()
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对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()
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在车用汽油和航空汽油笨和甲苯含量测定中,样品中加入( )作为内标物,然后导入一个有( )的气相色谱仪中。
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不同 MHC 的等位基因产物有可能提呈同一抗原分子的不同表位
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等位基因的分离、非等位基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂中的时期是 [ ]均发生在减数第一次分等位基因的分离、非等位基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂中的时期是 [ ]均发生在减数第一次分裂的后期 B.减数第一次分裂前期、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期 C.均发生在减数第二次分裂后期 D.减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期
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7、外源基因在大肠杆菌中以融合蛋白的形式表达的优点是:a.融合基因能稳定扩增;b.融合蛋白能抗蛋白酶的降解;c.表达产物易于亲和层析分离
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13、在多基因座复合扩增体系中,同一种荧光染料标记的STR基因座扩增产物片段大小不重叠,而不同荧光染料标记的扩增产物大小可完全重叠。
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24、基于STR基因座座的特点和微变异的存在,用于检测和分离复合扩增产物的分离技术应当
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【单选题】PCR 扩增β珠蛋白基因-140至+473区域,产物经MaeⅠ酶切,445bp片段异常产生哪些条带()
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若一对等位基因彼此之间没有显隐关系,杂合时,两种基因分别表达其基因产物,形成相应的表型,称为()。
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荧光染料通常标记在每个基因座中一条引物的5′端,扩增后的等位基因产物均携荧光基团,经电泳分离后,用荧光扫描系统对凝胶检测。
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荧光标记复合扩增系统中,同一种荧光染料标记的不同STR基因座,等位基因片段大小不能重叠,前一个基因座的最大等位基因与后一个基因座的最小等位基因之间相差1bp即可。
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13、样本PCR扩增问题会直接导致等位基因分型标准品(ladder)的自动化命名错误。
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不符合STR等位基因命名原则的是:()。
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样本PCR扩增问题会直接导致等位基因分型标准品(ladder)的自动化命名错误。
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14.HLA与临床医学关系密切,下列描述错误的是 A.HLA等位基因的匹配度越高,器官移植的成活率越高 B.HLA分子的异常表达和临床疾病的发生有关 C.HLA等位基因是决定人体对疾病易感程度的重要基因 D.携带HLA-B27等位基因的个体不易患强直性脊柱炎 E.在法医学中被用于对死亡者“验明正身”
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新等位基因所形成的off-ladder峰是由于电泳过程中的漂移作用使它们被软件测量的片段大小稍稍偏离相应的等位基因范围,不能被软件自动命名。
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有机化合物分子中加入硝基取代氢原子而生成硝基化合物的反应,称为硝化。用硝酸根取代有机化合物中的羟基的化学反应,是另一种类型的硝化反应口下列关于硝基反应及其产物的说法中,错误的是()。
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5、5. 基因工程技术的分子育种,主要依据生物合成途径,通过扩增关键酶基因,剔除反馈抑制基因或分支途径基因,提高菌种的合成能力。
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