空气洁净度为D级的医药洁净室温度为18－26℃，相对湿度为45%－65%。（)
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洁净室的温度和相对湿度为多少？
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为防止室外空气渗入洁净室，污染室内空气，洁净室内必须保持（）。
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空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）
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药品生产洁净室（区）的空气净度划分为（）
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洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
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洁净室要求温度为（）℃，相对湿度为45~65%。
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洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过（ ）后，达到室内空气的洁净度要求。
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空气参数中的“四度”指的是空气的温度、相对湿度、空气流速、洁净度。
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。
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洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过( )后，达到室内空气的洁净度要求。
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洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。
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屏障系统是清洁级、SPF级动物生产或实验的设施。要求水、垫料、空气及其它物品均需进行严格的微生物控制。设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤，换气次数为10-20次，洁净度达到（），相对湿度为40-70%，温度为20-250C。
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药品生产洁净室(区)的空气净度划分为（）
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第729题：洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）等级。
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设计空气洁净度等级为6级的洁净室，对于0.5μm的粒子而言，其室内单位容积发尘量为G=1×104PC/(m³·min)，新风比为10%，其含尘浓度为C1=100×104PC/L，预过滤器总效率为50%，高效空气过滤器效率为99.999%，如果室内粒子呈均匀分布状态，试问该洁净室所需换气次数为下列何值？
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机房空调的主要服务对象为计算机，为机房提供稳定可靠的IDC与检测机房工作温度、相对湿度、空气洁净度。具有（)等特点。
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某洁净区面积为800m2，分(一)、(二)、(三)三个洁净室，室内温度、相对湿度要求一样，空气洁净度等级均为(N)7级，层高3.0m，设置一套净化空调系统送风。三个洁净室的排风量、正压风量和人员情况如下表所示：<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/1746001-1749000/1748238/ct_jggysbnaxm_jggysbnaxchoose_0120(106).jpg' />则该空调系统的总新风量为()。
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空气洁净度A级、B级的医药洁净室温度应为20－24℃，相对湿度为：45%－60%。（)
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GMP的洁净区温度应保持18℃～26℃;相对湿度应保持在（)之间。
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空气洁净度为N7级的净化空调系统中，空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，其漏风量不得超过（）
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5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
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