药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
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《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）
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无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。
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按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
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某药品经营企业为了保密，其药品购销记录中没有注明购（销）货单位、购销价格，这样做合法么？
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(1).药品经营企业购进药品，必须（）。(2).药品经营企业购销药品，必须（）。(3).药品入库和出库必须（）。(4).药品经营企业必须（）。
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药品经营企业购销记录必须注明（）
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药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）
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按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）
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按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
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药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存（）
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药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
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药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
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药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）
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药品经营企业购进药品记录保存至（）
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(1).药品批发企业中的退货记录应（）(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）(3).医疗机构的药品购进记录应（）(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）
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企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品可以使用下列哪些方式进行交易？（）
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药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
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根据《药品管理法》,违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销（)。
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药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为（)。
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药品经营企业购进记录不全的，监管部门应对其处以（)。
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药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的
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中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）
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