按照2006《药品说明书和标签管理规定》，直接接触药品的包装的标签，因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注（）等内容。
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
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按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
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按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）
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根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品通用名称的认识错误的是（）
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按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
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药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
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药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（）
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关于药品商品名称与通用名称的使用，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
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关于药品标签使用的注册商标，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
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《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
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2006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。
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依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
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按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是
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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）
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药品包装应当按照规定印有或者贴有标签或者附有说明书。（)
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医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
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根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准