口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克（每毫升）制剂中（）
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《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
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眼部给药制剂细菌数每克或每毫升不得超过10个。
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标准中规定每克或每毫升化妆品中不得检出下列哪些细菌（）
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耳、鼻及呼吸道吸入固体制剂每克中的细菌数（）
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阴道、尿道给药液体制剂每毫升中的细菌数（）
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标准中规定每克或每毫升化妆品中不得检出的微生物是（）
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按照我国《化妆品卫生规范》的规定，每克或每毫升眼部及口唇等黏膜用化妆品以及婴儿和儿童用化妆品的细菌总数不得超过（）
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在每克或每毫升化妆品中不得检出的细菌为（）
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根据《化妆品卫生规范》，每克或每毫克化妆品中不得检出大肠菌群、绿脓杆菌和（）。
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按照我国《化妆品卫生规范》的规定，每克或每毫升化妆品产品中的霉菌和酵母菌总数不得超过（）。
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标准中规定每克或每毫升化妆品中丕得检出的微生物是
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按照我国《化妆品卫生规范》的规定，每克或每毫升眼部及口唇等黏膜用化妆品以及婴儿和儿童用化妆品的细菌总数不得超过（）。
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在每克或每毫升化妆品中不得检出的为（）
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(1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少（）(2).用于表面含生药原粉制剂含细菌不超过多少（） (3).含生药原粉片剂颗粒剂含细菌数不得超过多少（） (4).含抑菌成分的中药制剂含细菌数不得超过多少（）
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口服药品每克或每毫升不得检出大肠埃希菌、活螨和螨卵。
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每克或每毫升化妆品产品中不得检出（）
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应用PCR检测结核杆菌时，每毫升标本中含有多少可以检测出（）
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按照我国《化妆品卫生规范》的规定，每克或每毫升化妆品产品中的金黄色葡萄球菌总数不得超过（）
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外用药品每克或没毫升不得检出：（)。
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（1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少（）
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《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。
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2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，
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《中国药典》（2005版）规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
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根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。
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