用于药品生产或检验的（），应当有使用日志。
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《特种设备安全监察条例》规定，未依法取得许可、核准、登记的单位擅自从事特种设备的生产、使用或检验检测活动的，特种设备安全监督管理部门，应当依法（）
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生产、检验共用测量设备在用于检验前，应采用样件或对比验证、计量验证的方法来验证其技术性能，确认满足使用要求后方可使用。
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混合后血浆应当按（）规定进行取样、检验，并符合要求。如检验不符合要求，则混合血浆（）用于生产，应当予以（）。
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用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。生产区应当有适度的（），目视操作区域的照明应当满足（）。生产区内可设（），但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
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对于超过设计或规定使用年限的压力容器，如果要继续使用，使用单位应当委托有资格的特种设备检验机构进行检验或合于使用要求评价，并经（）批准后，方可继续使用。
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按《特种设备安全法》规定，从事该法规定的监督检验、定期检验的特种设备检验机构，以及为特种设备生产、经营、使用提供检测服务的特种设备检测机构，应当具备的条件有（）。
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被抽查企业或生产商对检验结果有异议的，应当在接到《种子质量监督抽查结果通知单》或者单项指标检验结果通知之日起多长时间内，向下达任务的农业行政主管部门提出异议的书面报告：（）.
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主要生产和检验设备都应当有明确的（）。生产设备应当在确认的（）使用。
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应当按照（）和（）定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。校准的（）应当涵盖实际生产和检验的使用范围。
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应当制定设备的（）和（），设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当（），符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的（）使用。
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应当确保生产和检验使用的关键（）、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其校准有效期。
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在翻拍黑白原件时，应当选用反差强的（）或专门用于翻拍的（），并用（）感光纸制作照片。在翻拍有（）的黑白原件时，可选用反差适中的（）或（）。在翻拍彩色原件时，应当使用（）或使用（）、（）。
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用于化学品运输工具的槽罐以及其他容器，应由专业生产企业定点生产，并经检测、检验合格，方可使用。
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用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。
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《建设工程质量管理条例》第二十九条规定：“施工单位必须按照工程设计要求、施工技术标准和合同约定，对（）进行检验，检验应当有书面记录和专人签字；未经检验或检验不合格的，不得使用。”
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特种设备安全监督管理部门对特种设备生产、使用单位和检验检测机构实施安全监察时，应当有（）以上特种设备监察人员参加，并出示有效的特种设备安全监察人员的证件
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用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录内容包括什么内容？
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委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品，委托方应当能够随时调阅或检查；出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品（）相关的记录。
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进厂物料应当有（），经取样（或检验合格）后，可与现有的库存混合，经放行后混合物料方可使用。
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在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方应当对受托生产或检验的（）进行监督。
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用于化学运输工具的槽罐以及其他容器，应由专业生产企业定点生产，并经检测、检验合格，方可使用。
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特种设备生产、经营、使用单位对其（）的特种设备应当进行（）和维护保养，对国家规定实行检验的特种设备应当（）并接受检验。①生产、经营、使用②.自行检测③.及时申报④.及时维护
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用于危险化学品运输工具的槽罐以及其他容器必须按照规定有专业生产企业定点生产并经检测，检验，合格方可使用（）
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从事药品生产、经营、使用活动的单位和相关人员应当依照《药品质量抽查检验管理办法》接受药品监督管理部门组织实施的药品质量抽查检验，不得有以下哪些行为？（)