新版规范要求储存药品相对湿度为（)A45%～75%B35%～75%C55%～75%D45%～85%

相似题目

• GMP要求其冷库温度为2℃～10℃；阴凉库温度不高于20℃、常温库温度为0℃～30℃；各库房相对湿度应保持在45%～75%。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库，其中常温库的温度为（）。

  A . A、2℃—10℃ B . B、不高于20℃ C . C、0℃—20℃ D . D、O℃—30℃

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• 组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。测定粉体比表面积的方法是（）

  A . 沉降法 B . 筛分法 C . 显微镜法 D . 库尔特记数法 E . 气体吸附法 F . 容器倾斜法

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• 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库，仓库的相对湿度应保持在（）。

  A . A、40%-75% B . B、45%-75% C . C、50%-75% D . D、55%-75%

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• 医疗器械库房的湿度保持在45%-75%，温度控制在2-10℃的是（）。

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• 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）

  A . 35%～65% B . 35%～75% C . 45%～65% D . 45%～75%

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• 《变电设备在线监测装置通用技术规范》规定，变电设备在线监测装置试验条件要求：环境温度为（），相对湿度45%~75%

  A . +5℃~+25℃ B . +5℃~+35℃ C . +15℃~+35℃ D . +15℃~+55℃

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• 根据《药品经营质量管理规范》的要求，储存药品的相对湿度为（）

  A . 35%～75% B . 25%～75% C . 45%～85% D . 35%～85%

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• 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）

  A . 30%-70% B . 35%-70% C . 35%-75% D . 40%-75% E . 45%-75%

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• 组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。该混合物的临界相对湿度为（）

  A . 53.0% B . 56.6% C . 68.0% D . 60.8% E . 73.2% F . 78.0%

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• A粉末的CRH值为45%，B粉末的CRH值为89%，A与B以1：3混合后，在相对湿度为（）的环境下不吸湿。

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• 组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。粉体的比表面积可用于表征（）

  A . 粉体粒度的大小 B . 粉体的吸湿性 C . 粉体的密度 D . 粉体的吸附能力 E . 粉体的润湿性 F . 粉体的压缩性

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• 药品批发企业储存药品相对湿度为（）

  A . 45%～85% B . 35%～75% C . 25%～65% D . 45%～75% E . 35%～65%

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• 药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在（)A.45%-75%B.40%-70%C.35%-75%D.40%-75%

  药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在() A.45%-75% B.40%-70% C.35%-75% D.40%-75%

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• 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库。其中冷库温度为

  A.0～30℃ B.2～10℃ C.5～10℃ D.不高于20℃

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• 档案库房的相对湿度应控制在（)范围内，温度应控制在（)范围内。A.30%-40%B.45%-60%C.50%-65%D.14-

  档案库房的相对湿度应控制在()范围内，温度应控制在()范围内。 A.30%-40% B.45%-60% C.50%-65% D.14-24℃ E.14-26℃

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• 镉镍蓄电池在-40℃环境下工作容量降至（)，铅酸电池则降至25%。A.45%B.55%C.65%D.75%

  镉镍蓄电池在-40℃环境下工作容量降至()，铅酸电池则降至25%。 A.45% B.55% C.65% D.75%

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• 药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为（)A.0-20℃B.0-30℃C.≤20℃D.2-10℃

  药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为() A.0-20℃ B.0-30℃ C.≤20℃ D.2-10℃

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• 装配式桥梁构件在脱底模、移运、吊装时，混凝土的强度不应低于设计所要求的吊装强度，一般不得低于设计强度（）。 A.65% B．55% C．75% D．45%

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• 空气洁净度A级、B级的医药洁净室温度应为20－24℃，相对湿度为：45%－60%。（)

  空气洁净度A级、B级的医药洁净室温度应为20-24℃，相对湿度为：45%-60%。()

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• 当室内温度为18～20℃时，相对湿度大于（)的房间属于高湿房间。A.65%B.70%C.60%D.75%

  当室内温度为18～20℃时，相对湿度大于()的房间属于高湿房间。 A.65% B.70% C.60% D.75%

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• 洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（)，相对湿度控制在45%～65%。

  A．18-26℃ B．18-28℃ C．18-25℃ D．18-30℃

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• 关于《药品经营质量管理规范》中药品储存要求，说法错误的是（）

  A、在人工作业的库房存储药品，按照质量状态实行色标管理 B、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 C、药品于地面间距不小于10厘米 D、药品与非药品、外用药与其他药品分库存放

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• 阴凉留样观察室温度（）;相对湿度: 45% - 75%

  A．<30 ℃ B．<20 ℃ C．<10 ℃ D．2 ℃ ~10 ℃

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