硝酸咪康唑乳膏的使用方法
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为（）
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使用微量肉汤稀释法进行抗真菌药敏试验时，配制抗真菌药物氟康唑使用的溶剂是（）
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关于乳膏剂基质的叙述中错误的是（）。
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28岁，阴道分泌物增多伴外阴瘙痒1周就诊。自诉近1年曾先后3次出现上述症状，被诊断为念珠菌阴道炎，给予咪康唑（达克宁栓）局部治疗后好转。妇科检查见阴道黏膜充血，阴道内大量块状分泌物，取分泌物查滴虫阴性，念珠菌阳性。取分泌物悬滴法查念珠菌，最好使用（）
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题共用备选答案A．硝酸咪康唑B．酮康唑C．氟康唑D．伏立康唑E．益康唑分子中含有嘧啶结构的药物是
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使用增乳膏时应注意（）
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水杨酸乳膏 https://assets.asklib.com/images/image2/2017042411284154803.jpg 有关水杨酸乳膏的叙述错误的是（）
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硝酸咪康唑是（）。
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指出硝酸甘油软膏（处方：硝酸甘油2．0g，单硬脂酸甘油酯10．5g，硬脂酸17．0g，凡士林13．0g，月桂硫酸钠1．5g，甘油10．0g）为何种类型的乳膏剂（）
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软膏剂的制备方法有哪些？乳膏剂是采用何种方法制备？
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复方克霉唑乳膏的功能主治不包括（）。
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伏立康唑的使用注意事项包括（）
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当（）
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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指（）
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硝酸咪康唑乳膏的主要适应症有
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外用硝酸咪康唑乳膏的不良反应为
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外用硝酸咪康唑乳膏的不良反应
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28岁病人，阴道分泌物增多伴外阴瘙痒1周。自诉近1年曾先后3次出现上述症状，诊断为外阴阴道假丝酵母菌病，给予硝酸咪康唑栓局部治疗后好转。妇科检查见阴道粘膜充血，阴道内大量块状分泌物，取分泌物查滴虫阴性。假丝酵母菌阳性。疾病反复发作与其无关的是
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（材料）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是
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以下抗人白介素-8鼠单抗乳膏的使用方式正确的是（)
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HIV合并肺隐球菌感染推荐使用氟康唑，400mg／d口服或静脉滴注，疗程6个月。（)
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HIV合并肺隐球菌感染推荐使用氟康唑，400mg／d口服或静脉滴注，疗程1个月。（)
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注射用伏立康唑稀释后的药液应立即使用，如果不立即使用，应保存在（）下不超过24h
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2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，