PbI2的溶解度为1.52×10-3mol/L,它的溶解积常数为()
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以过氧化苯甲酰为引发剂在60℃进行苯乙烯聚合,已知:苯乙烯的单体浓度[M]=8.5mol/L、引发剂浓度[I]=3.9×10-3mol/L、聚合速率Rp=0.255×10-4mol/L.S、引发速率Ri=2.07×10-8mol/L.S、自由基浓度[M]=1.70×10-8mol/L,其平均聚合度()
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PbI2的溶解度为1.52×10-3mol/L,它的溶解积常数为:()
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离子选择电极-流动注射法测定水中氧化物时,电极在使用前必须先活化。活化方法为:在10-3mol/L()溶液中浸泡()h以上。
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已知CaCO3和PbI2的溶度积均约为1×10-9,两者在水中的溶解度分别为S1和S2。下列二者的关系中正确的是哪一个?()
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AgCl在某种溶液中的溶解度为9.3×10-5mol·L-1,则它的溶度积为()。
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难溶电解质AB2的S=1.0×10-3mol•L-1,其Kspθ是()。
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离子选择电极—流动注射法测定水中氯化物,电极在使用前必须先活化。活化方法为:在10-3mol/L()溶液中浸泡()h。
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已知52.0%的NaOH溶液的密度为1.525g/cm3,计算它的摩尔浓度?配制1.00mol/L的NaOH溶液200mL问需要用上述溶液多少?
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在1.00×10-3mol・L-1的酸性Fe3+溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平衡时,Fe3+和Fe2+的浓度各为4.6×10-5mol・L-1和9.5×10-4mol・L-1,则此反应的K和jθ各为()。
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以过氧化苯甲酰为引发剂在60℃进行苯乙烯聚合,已知:苯乙烯的单体浓度[M]=8.5mol/L、引发剂浓度[I]=3.9×10-3mol/L、聚合速率Rp=0.255×10-4mol/L.S、引发速率Ri=2.07×10-8mol/L.S、自由基浓度[M]=1.70×10-8mol/L,其动力学链长是()
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已知一种cH+=1×103mol/L的酸和一种cOH-=1×103mol/L的碱溶液等体积混合后溶液呈酸性,其原因可能是()
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6. 微溶化合物A2B3水溶液中,测得B的浓度为3.0×10-3mol/L ,则微溶化合物A2B3的溶度积为A.1.1×10-13 B. 2.4×10-13 C.1.0 8×10-13 D.2.6×10-11
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难溶强电解质AB2的s=1.0×10-3mol/L,其Ksp是
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在某一温度下,苯乙烯在四氢呋喃中用正丁基锂引发进行阴离子聚合,正丁基锂浓度为1×10-3mol/L,苯乙
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CaF2的饱和溶液浓度为1.1×10-3mol.L-1,它的溶度积Ksp是()。A.2.6×10-9B.5.3×10-9C.4.0×10-8D.
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在0.1mol·L-1HCl溶液中含有浓度为1.05×10-3mol·L-1的CdCl2,测得扩散电流为8.48μA,从滴汞电极滴下10滴汞时需
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称取1.00g钢试样溶解于酸溶液中,将其中的锰氧化为高锰酸盐.准确配制成250mL溶液,测得其吸光度为1.00×10-3mol·L<sub>-1</sub>KMnO<sub>4</sub>溶液的吸光度的1.5倍。计算此钢试样中锰的质量分数。
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3、比较下列各组中化合物的离子极化作用的强弱,并预测溶解度的相对大小。 (1) ZnS CdS HgS ;(2) PbF2 PbCl2 PbI2 ;(3) CaS FeS ZnS
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已知CaC03和PbI2的溶度积均约为1×10-9,两者在水中的溶解度分别为S1和S2,下列关系正确的是: A.S1<S2 B.2S1=S2 C.S1>S2 D.S1≈S2
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在00×10-3mol·L-1的酸性Fe3+溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平衡时,Fe3+和Fe2+的浓度各为6×10-5mol·L-1和5×10-4mol·L-则此反应的K和jθ各为()
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3、某溶液的c(H+)=6.2×10-3mol/L, 则该溶液的pH为:
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25℃,电池“电极|(a=6.87×10-3mol·L-1)‖饱和甘汞电极”的电动势为0.3674V,用含试液代替已知活度的溶液,测得电