甲酚红试剂配置时，称取甲酚红（），研细，溶于95%乙醇中。
相似题目
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干酵母片含量测定：取本品10片，精密称定，重5.0060g，研细，精密称取片粉0.5007g，凯氏定氮法测定，以2%硼酸溶液50mL为吸收液，甲基红-溴甲酚绿为指示剂，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定，消耗硫酸滴定液（F=1.029）14.28mL，空白消耗0.08mL，每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于1.401mg的氮，蛋白质中氮含量为16%，干酵母片规格为0.3g。计算干酵母片的含量。
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鱼粉中掺入尿素用甲酚红显色法检验的反应原理是，尿素分解成的氨态氮遇（）显红色。
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2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒时，荧光物质的形成操作为：向消解的溶液中加入10m1Na2EDTA、盐酸羟胺和甲酚红混合试剂，溶液呈桃红色，用（）调节至淡橙色。
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在pH值为7.0的溶液中滴加甲酚红溶液，溶液呈（）色。
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2，3二氨基萘荧光法测定水中硒时，荧光物质的形成操作为：向消解的溶液中加入10mlNa.2EDTA，盐酸羟胺和甲酚红混合试剂，溶液呈桃红色，用（）调节至淡橙色。
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甲酚红指示剂的配置需要使用（）。
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碱性溶液可使甲基红—溴甲酚绿混合指示剂呈（）。
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绝缘油酸值检测时，在煮沸过的95%乙醇中加入（）碱兰6B（或甲酚红）溶液，趁热用0.05mol/L氢氧化钾乙醇溶液中和，直至溶液由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。
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配制甲基红－亚甲基蓝指示剂：准确称取0.125g（）和0.085g（），在研钵中研磨均匀后，溶于100mL（）中。
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常用的甲基红—溴甲酚绿混合指示剂是有3份（）和1份（）混合而成。
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凯氏定氮法测定食品蛋白质含量的实验中，混合指示剂是由1g/L的溴甲酚绿和1g/L的甲基红按（）的比例配比而成的。
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标定硫酸标准溶液时，使用溴甲酚绿-甲基红作为指示剂的终点颜色变化是由（）。
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食品中蛋白质含量测定需用氢氧化钠反滴定过量的酸，指示剂甲基红－溴甲酚绿的颜色（）时，即为滴定终点。
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甲酚红试剂配置时，将甲酚红研细，溶于95%乙醇中，并在水浴中煮沸回流（）。
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全自动程序中应用的硼酸溶液是每1000ml（）硼酸水溶液中含0.1%溴甲酚绿乙醇溶液10ml，0.1%甲基红乙醇溶液7ml，4%氢氧化钠水溶液0.5ml的溶液。
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测定石油产品的酸值试验中在煮沸过的混合液中，加入o．5mL的碱性蓝6B（或甲酚红）溶液，趁热用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定，直至95％乙醇层由（）（或由黄色变成紫红色）为止。
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标定盐酸溶液时是用碳酸钠溶液作基准试剂，用溴甲酚绿-甲基红作指示剂，采用碱式滴定管滴定。
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甲基红—溴甲酚绿混合指示剂加入硼酸溶液中，溶液应显暗红色。
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将甲基红—溴甲酚绿混合指示剂加入硼酸溶液中，溶液应显（）。
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测定石油产品的酸值试验中在煮沸过的95％乙醇中加入（）碱性蓝6B（或甲酚红）溶液，趁热用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液中和。
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气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，由于苯酚、甲酚和二甲酚的相对重量校正因子近似为1，故在进行样品测定时，可不作校正。
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称取粗铵盐1.075g,与过量碱共热,蒸出的NH<sub>3</sub>以过量硼酸溶液吸收,再以0.3865mol·L<sup>-1</sup>HCI滴定至甲基红和溴甲酚绿混合指示剂终点,需33.68mLHCI溶液,求试样中NH<sub>3</sub>的质量分数和以NH<sub>4</sub>Cl表示的质量分数.
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配制盐酸标准溶液,标定时用溴甲酚绿£甲基红混合指示剂滴定,滴定终点时溶液呈暗红色。（)
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甲基红-溴甲酚绿临用前混合，在碱性溶液中呈（）色，在中性溶液中呈（）色