方法检测限

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• 有害物质空气检测，检出限由方法和仪器决定，最低检出浓度由方法定量下限和（）决定。

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• 卡那霉素定量检测—酶联免疫法该方法为半定量检测，乳及乳制品中卡那霉素检出限是0.5ng/mL（ppb），试剂盒曲线范围是（）。

  A . A、0.5-40.5ng/mL（ppB. B . B、0.05-40ng/mL（ppB. C . C、0.5-40.5mg/mL（ppB.

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• 试述检测限与定量限的区别。

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• 青霉素G、氨苄西林要求统一使用（）抗生素快速检测试剂检测，使用前需核对方法检出限满足质量控制要求方可使用。

  A . A、土霉素 B . B、四环素 C . C、金霉素 D . D、B-内酰胺类

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• 国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准发布了《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》（Gb/T22388-2008）国家标准，规定了三聚氰胺的检测方法的检测定量限。标准规定了高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱-质谱/质谱法三种方法为三聚氰胺的检测方法，检测定量限分别为（）。

  A . 2.5mg/kg、0.5mg/kg和0.02mg/kg B . 2mg/kg、0.05mg/kg和0.01mg/kg C . 2mg/kg、0.1mg/kg和0.05mg/kg D . 1mg/kg、0.05mg/kg和0.01mg/kg

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• 按《化妆品卫生规范》进行化妆品中汞的测定时，取样1g，消解后定容100ml，取10ml用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检测限为0.01μg，则本法的检出浓度为（）

  A . 0.10μg B . 0.010μg/g C . 1.0μg/g D . 1.0μg E . 0.10μg/g

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• 同一方法的检出限、测定下限、测定上限、检测上限，其数值大小的排列顺序是（）。

  A . 测定上限＞检测上限＞检出限＞测定下限 B . 检测上限＞检出限＞测定上限＞测定下限 C . 检测上限＞测定上限＞测定下限＞检出限 D . 检出限＞检测上限＞测定上限＞测定下限

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• 某待测物的最高容许浓度为1.5mg/m3，用10ml吸收液以0.5L/min流速，采集空气样品，当检测方法的检出限为1.2μg/ml时，最小采气体积为（）

  A . 5L B . 6L C . 7L D . 8L E . 16L

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• 监测方法的选择，应满足项目的（），并注意其适用范围、检出限、有效检测范围等监测要求。

  A . A．监测的目的 B . B．监测的前提 C . C．监测的要求 D . D．监测的内容

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• 酚试剂比色法测定甲醛的标准系列如下：（请附原稿）012345标准溶液00.100.501.001.502.00甲醛含量00.10.51.01.52.0根据空气检测的要求，方法的检测限为().

  A . A．0.1μg B . B．0.05μg C . C．空白溶液信号的标准偏差3倍时对应的样品浓度 D . D．相当于10倍空白的标准偏差对应的浓度 E . E．无法判定

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• 某一检验方法的检测限为1.0μg/L，而被测样品的浓度为0.7μg/L、检测结果应表示为（）

  A . "0" B . "-" C . "未检出" D . "低于检测限" E . "无结果&quot

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• 原子吸收光谱法检测钙、镁含量的检测限为50mg/kg。

  A . 正确 B . 错误

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• 检测限是检测器的一个主要性能指标，其数值越小，检测器性能越（）

  A . A、好 B . B、差 C . C、无影响 D . D、不确定

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• 药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）

  A . 相对标准差（RSD.＜2.0% B . RSD＜0.2% C . 0.2%～0.7% D . 98%～102% E . 99.7%～100.3%

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• 物理仪器检测肿瘤的最低检测限是1cm（109个肿瘤细胞），而生化标志最低检测限为（）个肿瘤细胞。因此理论上，利用生化标志能在亚临床期较早地发现肿瘤。

  A . 10 B . 10 C . 10 D . 10 E . 10

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• 在分光光度实验中，如何确定检测方法的检出限？

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• 磁粉检测方法仅限用于铁磁性材料，如（）的表面和近表面缺陷。

  A . A、钢、铁及其合金 B . B、有色金属 C . C、奥氏体钢 D . D、非金属材料

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• 氯霉素定性检测—胶体金法，该方法为定性检测，氯霉素检出限是（）。

  A . A、0.05μg/kg B . B、1μg/kg C . C、0.1μg/kg D . D、0.5μg/kg

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• 按《化妆品卫生规范》进行化妆品中汞的测定时，取样1g，消解后定容100ml，取10ml用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检测限为0.01μg，则本法的检出浓度为（）。

  A . 0.10μg B . 1.0μg C . 0.010μg/g D . 0.10μg/g E . 1.0μg/g

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• 高效液相色谱法测定环境空气中苯并［a］芘时，其方法检测限以检测值在（）倍噪音值以上为有效值计算。

  A . A．2 B . B．5 C . C．10

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• 国标GB/T22388-2010三聚氰胺检测方法中，第一法的定量限为（）。

  A . A、10mg/kg B . B、2mg/kg C . C、0.01mg/kg D . D、0.005mg/kg

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• 用10ml吸收液采集4L空气样品，取出2.0ml进行测定，该检测方法的检出限为3μg/ml，则它的最低检出浓度为（）

  A . 3.7mg/m B . 3.75mg/m C . 7.5mg/m D . 8mg/m E . 15mg/m

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• 药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指（）

  A . 精密度 B . 定量限 C . 检测限 D . 准确度 E . 精准度

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• 某分析方法测得9个空白信号值为4.5、4.8、4.7、4.9、5.0、5.1、4.7、5.1、4.5；以此方法平行检测浓度为8.0 µg/mL的标准磷液，所得信号值为13.8、13.6、13.9、13.5、13.3（已扣除空白值）试计算此分析方法测定磷的检出限是多少？

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