1岁男孩，生后即发现面唇甲床发绀，哭吵时加重，心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P2减弱，合并杵状指。最可能的诊断（）

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• 男，1岁。生后即发现面唇、甲床发绀，哭吵时加重，心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P减弱，合并杵状指。最佳治疗方法是（）

  A . A.体肺分流术 B . 介入治疗 C . 肺动脉扩大补片术 D . 室缺修补术 E . 根治术

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• 男性，1岁。生后即发现面、唇、甲床发绀，哭闹时加重。查体：心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P2减弱，合并杵状指。根据患儿情况，手术治疗宜采取（）

  A . A.体肺分流术 B . 介入治疗 C . 肺动脉扩大补片术 D . 室间隔缺损修补术 E . 根治性手术

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• 1岁男孩，生后即发现面唇甲床发绀，哭吵时加重，心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P2减弱，合并杵状指。该病哪种情况不宜行心脏矫形术（）

  A . 肺动脉重度狭窄 B . 左心室重度发育不良 C . 右心室肥厚明显 D . 室缺较大 E . 主动脉骑跨

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• 男性，1岁。生后即发现面唇、甲床发绀，哭吵时加重。查体：心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P减弱，合并杵状指。最佳治疗方法是（）

  A . A.体肺分流术 B . 介入治疗 C . 肺动脉扩大补片术 D . 室间隔缺损修补术 E . 根治术

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• 男性，1岁。生后即发现面、唇、甲床发绀，哭闹时加重。查体：心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P2减弱，合并杵状指。该病在哪种情况下不宜行心脏矫形术（）

  A . A.肺动脉重度狭窄 B . 左心室重度发育不良 C . 右心室肥厚明显 D . 室间隔缺损较大 E . 主动脉骑跨

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• 患儿，2岁。生后4个月出现发绀，哭吵甚时有抽搐史。查体：发育差，发绀明显，心前区可闻及Ⅲ级左右收缩期的喷射音，胸片示：肺血少，右心室增大，心腰凹陷，呈靴形心。此患儿的诊断应是（）

  A . 法洛四联症 B . 动脉导管未闭 C . 肺动脉狭窄 D . 室间隔缺损 E . 房间隔缺损

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• 1岁男孩，生后即发现面唇甲床发绀，哭吵时加重，心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P2减弱，合并杵状指。最佳治疗方法是（）

  A . 体肺分流术 B . 介入治疗 C . 肺动脉扩大补片术 D . 室缺修补术 E . 根治术

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• 男，1岁。生后即发现面唇、甲床发绀，哭吵时加重，心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P减弱，合并杵状指。对生理影响最大的畸形是（）

  A . A.心脏扩大 B . 室间隔缺损 C . 主动脉骑跨 D . 肺动脉狭窄 E . 右室肥厚

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• 男性，1岁。生后即发现面唇、甲床发绀，哭吵时加重。查体：心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P减弱，合并杵状指。对生理影响最大的畸形是（）

  A . A.心脏扩大 B . 室间隔缺损 C . 主动脉骑跨 D . 肺动脉狭窄 E . 右室肥厚

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• 小儿2岁。生后4个月出现发绀，哭吵甚时有抽搐史。查体：发育差，发绀明显，心前区可闻及Ⅲ级左右收缩期的喷射音，胸片示：肺血少，右心室增大，心腰凹陷，呈靴形心。此患儿的诊断应是（）

  A . 法洛四联症 B . 动脉导管未闭 C . 肺动脉狭窄 D . 室间隔缺损 E . 房间隔缺损

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• 患儿，男，3岁，出生时面色青紫，吃奶和哭吵后青紫加重，偶有蹲踞现象。查体发现生长发育差，唇面甲床发绀，杵状指／趾，心前区隆起，胸骨左缘3～4肋间可闻及Ⅲ／ⅥSM。可能的诊断是（）

  A . 遗传性高铁血红蛋白血症 B . 继发性红细胞增多症 C . 室间隔缺损 D . 法洛四联症 E . 先天性喉气管畸形

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• 男，1岁。生后即发现面唇、甲床发绀，哭吵时加重，心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P减弱，合并杵状指。该病哪种情况下不宜行心脏矫形术（）

  A . A.肺动脉重度狭窄 B . 左心室重度发育不良 C . 右心室肥厚明显 D . 室缺较大 E . 主动脉骑跨

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• 患儿男，3岁。出生时面色青紫，吃奶和哭吵后青紫加重，偶有蹲踞现象。查体发现生长发育差，唇面甲床发绀，杵状指／趾，心前区隆起，胸骨左缘3～4肋间可闻及Ⅲ／ⅥSM。可能的诊断是（）

  A . A.遗传性高铁血红蛋白血症 B . B.继发性红细胞增多症 C . C.室间隔缺损 D . D.法洛四联症 E . E.先天性喉气管畸形

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• 男性，1岁。生后即发现面唇、甲床发绀，哭吵时加重。查体：心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P减弱，合并杵状指。该病哪种情况下不宜行心脏矫形术（）

  A . A.肺动脉重度狭窄 B . 左心室重度发育不良 C . 右心室肥厚明显 D . 室间隔缺损较大 E . 主动脉骑跨

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• 男性，1岁。生后即发现面、唇、甲床发绀，哭闹时加重。查体：心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P2减弱，合并杵状指。最可能的诊断是（）

  A . A.房间隔缺损 B . 室间隔缺损 C . 法洛四联症 D . 风湿性心脏病 E . 动脉导管未闭

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• 1岁男孩，生后即发现面唇甲床发绀，哭吵时加重，心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P2减弱，合并杵状指。对生理影响最大的畸形为（）

  A . 心脏扩大 B . 室间隔缺损 C . 主动脉骑跨 D . 肺动脉狭窄 E . 右室肥厚

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• 8岁，男性，生后即有发绀，哭闹尤甚，逐年加重，喜蹲踞，1年前昏厥一次，查体：发育不良，明显发绀及杵状指，心前区搏动增强，胸左缘3、4肋间3～6级收缩期吹风样杂音。X线胸片见：心影增大，心尖圆钝上翘，心腰凹陷，主动脉增宽，肺野清晰，肺血少，肺门影小，最可能的影像诊断为()

  A . A．房间隔缺损 B . B．法洛三联症 C . C．法洛四联征 D . D．肺动脉狭窄 E . E．心包炎

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• 男性，1岁。生后即发现面、唇、甲床发绀，哭闹时加重。查体：心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P2减弱，合并杵状指。对生理影响最大的畸形是（）

  A . A.心脏扩大 B . 室间隔缺损 C . 主动脉骑跨 D . 肺动脉狭窄 E . 右室肥厚

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• 男性，1岁。生后即发现面、唇、甲床发绀，哭闹时加重。查体：心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P₂减弱，合并杵状指。该病在哪种情况下不宜行心脏矫形术（）

  A．肺动脉重度狭窄 B．左心室重度发育不良 C．右心室肥厚明显 D．室间隔缺损较大 E．主动脉骑跨

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• 1岁男孩，生后即发现面唇甲床发绀，哭吵时加重，心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P2减弱，合并杵状指。最可能的诊断A、房缺

  B、室缺 C、法洛四联症 D、风湿性心脏病 E、动脉导管未闭 对生理影响最大的畸形为A、心脏扩大 B、室间隔缺损 C、主动脉骑跨 D、肺动脉狭窄 E、右室肥厚 最佳治疗方法是A、体肺分流术 B、介入治疗 C、肺动脉扩大补片术 D、室缺修补术 E、根治术 该病哪种情况不宜行心脏矫形术A、肺动脉重度狭窄 B、左心室重度发育不良 C、右心室肥厚明显 D、室缺较大 E、主动脉骑跨

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• 患儿男，3岁。出生时面色青紫，吃奶和哭吵后青紫加重，偶有蹲踞现象。查体发现生长发育差，唇面甲床发绀，杵状指／趾，心前区隆起，胸骨左缘3～4肋间可闻及Ⅲ／ⅥSM。可能的诊断是

  A、遗传性高铁血红蛋白血症 B、继发性红细胞增多症 C、室间隔缺损 D、法洛四联症 E、先天性喉气管畸形

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• 患者，男，1岁。生后即发现面唇甲床发绀，哭吵时加重，心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音，P<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/5496001-5499000/f72fa588fd3b22b37bd6bd2496484673.gif' />减弱，合并杵状指。最佳治疗方法是

  A．体肺分流术 B．介入治疗 C．肺动脉扩大补片术 D．室缺修补术 E．根治术

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• 患儿，2岁。生后4个月出现发绀，哭吵甚时有抽搐史。查体：发育差，发绀明显，心前区可闻及Ⅲ级左右收缩期的喷射音，胸片示：肺血少，右心室增大，心腰凹陷，呈靴形心。此患儿的诊断应是

  A、法洛四联症 B、动脉导管未闭 C、肺动脉狭窄 D、室间隔缺损 E、房间隔缺损

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• 8岁，男性，生后即有发绀，哭闹尤甚，逐年加重，喜蹲踞，1年前昏厥一次，查 体：发育不良，明显发绀及杵状指，心前区搏动增强，胸左缘3、4肋间3～6级收缩期吹风样杂音。X线胸片见：心影增大，心尖圆钝上翘，心腰凹陷，主动脉增宽，肺野清晰，肺血少， 肺门影小，最可能的影像诊断为（）

  A．房间隔缺损 B．法洛三联症 C．法洛四联征 D．肺动脉狭窄 E．心包炎

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