《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。()
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(1).()是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).()是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).()是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).()是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
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医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制()
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根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
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2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
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《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用,不得在市场销售。()
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(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于()(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于()(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于()(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于()
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某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,因临床需要某种麻醉药品,但经过寻找市场上并无供应,此时该医疗机构需要配制该麻醉药品,应当经哪个部门批准()
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(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂,并不得在市场销售或者变相销售的属()(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属()(3).未取得批准文号生产的药品属()(4).其他不符合药品标准规定的药品属()
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《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
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医疗机构配制的疗效确切的制剂,除本单位临床需要外,同时可在市场销售。()
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对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是()
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2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
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病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位()
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医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
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医疗机构配制的疗效确切的制剂,除单位临床需要外,同时可在市场销售。
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医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
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医疗机构配制试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列哪个部门批准后方可配制
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医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制
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《中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
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医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制()。
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违反《药品管理法》规定,医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,责令改正,没收违法销售的制剂和
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医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地的下列部门批准后方可配制()
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医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地哪个部门批准后方可配制
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