设备生产厂家只要持有设备生产国批准生产或者销售的证明文件和有关部门核发的技术鉴定文件就可以申请通信导航监视临时使用许可证。
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特种设备检验检测机构和检验检测人员不得从事特种设备的生产、销售，不得以其名义推荐或者监制、监销特种设备。（）
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按《特种设备安全法》规定，特种设备生产单位销售、交付未经检验或者检验不合格的特种设备的，（）。
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生产、销售或者在生产经营中使用国家明令淘汰的、落后的、耗水量高的工艺、设备、和产品的，应如何处罚？
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负有安全生产监督管理职责的部门不得要求接受审查、验收的单位购买其指定品牌或者指定生产、销售单位的安全设备、器材或者其他产品。
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特种设备出厂时，未按照安全技术规范的要求附有设计文件、产品质量合格证明、安装及使用维修说明、监督检验证明等文件的，由特种设备安全监督管理部门责令改正；情节严重的，责令停止生产、销售，处违法生产、销售货值金额（）以下罚款。
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托运放射性物品的，托运人应当持有生产、销售、使用或者处置放射性物品的有效证明，使用与所托运的放射性物品类别相适应的运输容器进行包装，配备必要的辐射监测设备、防护用品和防盗、防破坏设备，并编制运输说明书、核与辐射事故应急响应指南、装卸作业方法、安全防护指南。
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为生产销售伪劣产品的行为人提供贷款、资金、账号、发票、证明、许可证件，或者提供生产、经营场所、设备、运输、仓储、保管、邮寄、代理进出口等便利条件，或者提供生产技术、卷烟配方的，应当按照从犯追究刑事责任。
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负有安全生产监督管理职责的部门，（）要求接受审查、验收的单位购买其指定品牌或者指定生产、销售单位的安全设备、器材或其他产品。
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（）对涉及安全生产的事项进行审查、验收，不得收取费用；不得要求接受审查、验收的单位购买其指定品牌或者指定生产、销售单位的安全设备、器材或者其他产品。
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通信导航监视设备生产厂家申请临时使用许可证时应持有（）批准生产或销售的证明文件和有关部门核发的技术鉴定文件，同时持有IS9001和IS9002的认证书。
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持有生产、销售、使用或者处置放射性物品的有效证明，是申请放射性物品非营业性道路危险货物运输资质的必要条件。
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负有安全生产监督管理职责的部门对安全生产的事项进行审查、验收时，要求生产经营单位购买其指定品牌，或者购买指定生产、销售单位的安全设备、器材或者其他产品。这种错误行为属于（）
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特种设备检验检测机构或者检验检测人员从事特种设备的生产、销售，或者以其名义推荐或者监制、监销特种设备的，由特种设备安全监督管理部门对其（）
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违反《药品管理法》规定，未取得药品批准证明文件生产、进口药品的，没收违法生产、进口的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口的药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证。
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额（)的罚款;情节严重的，并处货值金额（)的罚款，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证;货值金额不足五万元的，按五万元计算。
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《中华人民国安全生产法》规定，负有安全生产监督管理职责的部门不得要求接受审查、验收的单位购买其（)或者（)销售单位的安全设备、（)或者其他产品。
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【分析题/解答题/计算题/证明题】被评估生产线年设计能力为10,000吨,评估时,由于受政策调整因素影响,产品销售市场不景气,如不降价销售产品,企业必须减产至年产量5,600吨,或者采取降价措施以保持设备设计生产能力的正常发挥。 假设政策调整将会持续3年,降价造成每吨产品净损失105元,该企业正常报酬率为10%,生产线的规模经济效益指数x为0.6。 试根据所给的条件计算: (1) 估测所能出现的经济性贬值率; (2) 计算该设备的经济性贬值额
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特种设备检验检测机构和检验检测人员是否可以从事特种设备的生产、销售，或以其名义推荐或者监制、监销特种设备？
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生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款；（）
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（)对涉及安全生产的事项进行审查、验收，不得收取费用;不得要求接受审查、验收的单位购买其指定品牌或者指定生产、销售单位的安全设备、器材或者其他产品。
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生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，井处违法生产、销售的药品货值金额的罚款倍数为（)
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通过第三方平台进行交易的食品生产经营者应当在其经营活动主页面显著位置公示其食品生产经营许可证。销售（）的食品生产经营者，还应当依法公示产品注册证书或者备案凭证，持有广告审查批准文号的还应当公示广告审查批准文号，并链接至食品监督管理部门网站对应的数据查询页面。
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生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款倍数为（)。
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5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为