PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。

相似题目

• 对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

  A . 通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR） B . 多重PCR（multiplexPCR） C . 套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR） D . AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR） E . 原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

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• 病毒核酸扩增检测（NAT）是直接检测病原体核酸的一系列技术的总称。与血清学抗体抗原检测相比，NAT检测敏感性高，在病毒感染后数天即能检出标本中极微量的病毒核酸，NAT的优点是（）。

  A . 能缩短检测的"窗口期" B . 无假阳性反应 C . 无假阴性反应 D . 准确率100% E . 特异性100%

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• PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。

  A . 正确 B . 错误

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。该患者最有可能患的是（）

  A . A.流行性感冒 B . 丙型肝炎 C . 胃炎 D . 慢性乙型肝炎 E . 胆囊炎

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛，除外（）

  A . A.可完全替代常规的药物敏感性试验 B . 发现新的耐药机制 C . 先于培养和药敏结果指导临床治疗 D . 特定耐药菌的流行病学研究 E . MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）

  A . A.PCR结合探针杂交 B . 显色微量滴定板系统 C . 化学发光技术 D . 扩增产物的直接测序 E . 免疫比浊

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是（）

  A . A.温度 B . 特异性探针 C . 载体 D . 标志物 E . 核酸片段大小

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）

  A . A.EDTA.Na B . 草酸钾 C . EDTA.K D . 肝素 E . 柠檬酸钠

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• PCR通过将微量的蛋白质扩增来检测病原。

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• 通过将微量的核酸扩增来检测病原的是

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• 多聚酶链式反应是通过将微量的核酸检测病原体的一种方法。

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• 通过将微量的核酸扩增来检测病原的方法是（）。

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• PCR技术检测微生物的基本原理是将被检测微生物核酸序列，在PCR体系下经高温变性、（ ）、适温延伸三步循环将单个核酸分子序列以2的指数进行大量复制扩增。

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• PCR技术的基本原理是被检测微生物核酸分子在反应体系中经（C）三步循环将核酸分子以指数级的效率进行大量复制扩增。

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• （ ）是利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。

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• 新型冠状病毒核酸检测过程中,扩增后的PCR管处理方法，以下哪项是正确的？（)

  A．在扩增区内进行高压灭菌 B．在扩增区的缓冲间内进行高压灭菌 C．试验后直接放于垃圾袋中，封好袋口,按一般医疗废物转移出实验室 D．打开PCR管盖

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• 通过将微量的核酸扩增来检测病原的方法是()。

  A．核酸杂交 B．生物芯片 C．核酸序列分析 D．多聚酶链式反应

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• 采用PcR等核酸体外扩增技术对病原体或基因进行检测（）

  A．临床化学 B．临床核酸体外扩增与实验室服务类型对应正确的是 C．临床免疫学 D．临床血液体液学 E．临床微生物学

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