生物有效剂量是指（）

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• 如果改为超分割治疗，1.15Gy×2次／天，每周5天×7周，则早反应组织有效生物剂量为（）

  A . 72Gy B . 100Gy C . 89.8Gy D . 111.4Gy E . 84Gy

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• 生物有效剂量（biologically effictivedose）/靶剂量（targetdose）

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• 在放射损伤研究中所使用的半致死剂量概念是指受照射生物群在一定时间内死亡率达到（）的辐射剂量

  A . A、25% B . B、50% C . C、75% D . D、100%

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• 如果改为超分割治疗，1.15Gy×2次／天，每周5次×7周，晚反应组织有效生物剂量为（）

  A . 72Gy B . 100Gy C . 89.8Gy D . 111.4Gy E . 84Gy

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• 如果改为超分割治疗，1.15Gy×2次/天，每周5次×7周，则早反应组织有效生物剂量为（）。

  A . 111.4Gy B . 72Gy C . 89.8Gy D . 100Gy E . 84Gy

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• 如果改为超分割治疗，1.15Gy×2次／天，每周5天×7周，晚反应组织有效生物剂量为（）

  A . 72Gy B . 100Gy C . 89.8Gy D . 111.4Gy E . 84Gy

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• （）是指某种抗生素所能抑制或杀死微生物的范围和所需剂量。

  A . 最小杀菌浓度 B . 最小抑菌浓度 C . 酚系数 D . 抗菌谱

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• 如果改为超分割治疗，1.15Gy×2次／天，每周5次×7周，则早反应组织有效生物剂量为（）

  A . 72Gy B . 100Gy C . 89.8Gy D . 111.4Gy E . 84Gy

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• 甲种工作条件是指1年照射的有效量剂量有可能超过()

  A . A．20mSv B . B．15mSv C . C．10mSv D . D．5mSv E . E．25mSv

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• 比吸收率是指生物体每单位质量所吸收的电磁辐射功率，即吸收剂量率。

  A . 正确 B . 错误

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• 假设早反应组织α／β＝10Gy，晚反应组织α／β＝3Gy，常规治疗2Gy×1次／天，每周5次×6周，则早反应组织有效生物剂量为（）

  A . 72Gy B . 100Gy C . 89.8Gy D . 111.4Gy E . 84Gy

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• 紫外线剂量分级的1～3个生物剂量（MED）是指（）

  A . 0级红斑（亚红斑量） B . Ⅰ级红斑（弱红斑量） C . Ⅱ级红斑（红斑量） D . Ⅲ级红斑（强红斑量） E . Ⅳ级红斑（超红斑量）

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• 有毒化学品也叫化学性毒物，通常是指以较小的剂量，经（）后可能造成人或其他生物死亡或严重受伤或健康损害的化学物质。

  A . 吞食 B . 吸入 C . 皮肤接触 D . 研磨

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• 甲种工作条件是指1年照射的有效量剂量有可能超过（）

  A . 5mSv B . 10mSv C . 15mSv D . 20mSv E . 25mSv

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• 如果改为超分割治疗，1.15Gy×2次/天，每周5次×7周，晚反应组织有效生物剂量为（）。

  A . 111.4Gy B . 72Gy C . 89.8Gy D . 100Gy E . 84Gy

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• 致死半量是指某生物群体,50%死亡所需的农药剂量,通常以每公斤动物体重的化学物质量来计算。

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• 活动温度是生物活动、生长的温度起点，有效温度是指生物能的最低温度。

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• 生物等效性试验，简称BE，是指在相似的试验条件下单次或多次服用相同剂量的试验药物后，受试制剂中，药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异，在可接受范围内。

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• “过量照射”的剂量范围一般是指超过年有效剂量限值但还没有出现明显的临床症状时的受照剂量剂量范围是（)。

  A．A.0.1-1.0Gy B．B.0.2-1.0Gy C．C.0.3-1.0Gy D．D.0.4-1.0Gy

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• 毒物是指在一定条件下，较低剂量即可导致生物体损害的物质。

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• 药物的生物学特性、药物的理化性质、剂型、剂量、给药途径、药物之间的相互作用等因素均会影响药物防治的有效性。

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• 随机性效应是指严重程度随剂量而变化的生物效应。（）

  此题为判断题(对，错)。

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• 4、有效成分是指具有生物活性、能起防病治病作用的多种化学成分的总称

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