21-三体综合征的最常见核型为（)A、47,XX（或XY),+21B、46,XX（或XY)／47,+21C、46,XX（或XY），-14,+t

相似题目

• 21-三体综合征的最常见核型为（）

  A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY）/47，+21 C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q） E . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）

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• 一女孩，3岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见（）

  A . 46XX，-22，+t（21q；22q） B . 46XX，-21，+t（21q；22q） C . 46XY，-21，+t（21q；22q） D . 46XX，-14，+t（14q：2lq） E . 46XY，-14，+t（14q：2lq）

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• 21-三体综合征核型分析最常见的是（）

  A . A.标准型 B . B.D/D易位型 C . C.嵌合型 D . D.G/G易位型 E . E.D/G易位型

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• 最常见的21-三体综合征的核型分析是（）

  A . 嵌合体型 B . D／G易位型 C . G／G易位型 D . 标准型 E . 白血病

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• 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . A.染色体易位 B . B.染色体缺失 C . C.染色体倒位 D . D.染色体重复 E . E.染色体重叠

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• 21-三体综合征的最常见核型为()

  A . A．47，XX(或XY)，+21 B . B．46，XX(或XY)/47，+21 C . C．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XX(或XY)，-15，+t(15q21q) E . E．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)

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• 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）

  A . 47，XXY B . 47，XX（或XY），+21 C . G/D易位 D . G/G易位 E . 嵌合体

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• D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是（）

  A、46,XY(或XX), -13,+t(13q21q) B、46,XY(或XX), -14,+t(14q21q) C、46,XY(或XX), -15,+t(15q21q) D、46, XY(或xx), -21,+t(21q21q) E、46,XY(或XX), -22,+t(21q22q)

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• 核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

  A . A.多基因病 B . B.常染色体显性遗传 C . C.新发生的畸变 D . D.常染色体隐性遗传 E . E.X连锁隐性遗传

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• 21三体综合征核型分析最常见的是（）

  A . 标准型 B . D/G易位型 C . G/G易位型 D . 嵌合体型

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• 21-三体综合征核型分析最常见的是：（）

  A . 标准型 B . D/D易位型 C . 嵌合型 D . G/G易位型 E . D/G易位型

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• 女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()

  A . A．46xy，-14，+t(14q21q) B . B．46xx，-14，+t(14q21q) C . C．46xy，-21，+t(21q22q) D . D．46xx，-21，+t(21q21q) E . E．46xx，-22，+t(21q22q)

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）

  A . 常染色体结构异常的嵌合体 B . 常染色体数目异常的嵌合体 C . 性染色体结构异常的嵌合体 D . 性染色体数目异常的嵌合体 E . 常染色体三体综合征

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• （2006）D／G易位型21-三体综合征最常见的核型是

  A.46,XY（或XX）,-13,+t（13q21q） B.46,XY（或XX）,-14,+t（14q21q） C.46,XY（或XX）,-15,+t（15q21q） D.46,XY（或XX）,-21,+t（21q21q） E.46,XY（或XX）,-22,+t（21q22q）

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• A．染色体核型为：46，XX（或XY)/47，+21B．染色体核型为：45，XO/46，XXC．血苯丙氨酸浓度＞0.24 mmol/L（4m

  A．染色体核型为：46，XX(或XY)/47，+21 B．染色体核型为：45，XO/46，XX C．血苯丙氨酸浓度＞0.24 mmol/L(4mg/ dl) D．染色体核型为：48，XXXY E．血清铜蓝蛋白值：50mg/L 肝豆状核变性

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• 21-三体综合征D/G易位型核型A．B．C．D．E．

  21-三体综合征D/G易位型核型E．

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• 肝豆状核变性（)A.染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21B.血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L（4mg／dl)C.染

  肝豆状核变性() A.染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21 B.血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L(4mg／dl) C.染色体核型为：45，XO／46，XX D.染色体核型为：48，XXXY E.血清铜蓝蛋白值：50mg／L

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• 先天性卵巢发育不全综合征的核型是（)。A. 45，X B. 47，XXY C. 47，XX（XY)，+21 D. 4

  先天性卵巢发育不全综合征的核型是()。 A. 45，X B. 47，XXY C. 47，XX(XY)，+21 D. 45，XX(XY)，-14，一21，+；(14；21)(P11；Q11) E. 46，XX(XY)，一14，+T(14；21)(P11；Q11)

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• 47，XX，+21．／46，XX 21三体综合征产生主要是由于（)。A. 体细胞发生了染色体丢失 B. 精子发

  47，XX，+21．／46，XX 21三体综合征产生主要是由于()。 A. 体细胞发生了染色体丢失 B. 精子发生中发生了染色体不分离 C. 卵子发生中发生了染色体不分离 D. 受精卵分裂中发生了染色体不分离 E. 以上都不是

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致

  A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠

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