（）及运输等不应当对药品的生产造成污染。
相似题目
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用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。生产区应当有适度的（），目视操作区域的照明应当满足（）。生产区内可设（），但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
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企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事（）的生产。
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无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。
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运输、存储农药和处置过期失效农药，应当加强管理，防止造成水污染。
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每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。
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企业厂区的地面、路面及运输等不应当对（）造成污染。
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无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
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设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。
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无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
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无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
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企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生操作规程，目的是为了最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
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药品生产企业必须有（）；厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍。
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无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
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（）等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
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化石能源在生产、运输、使用的各环节会向大气排放大量（），造成严重的环境污染。
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厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够（）地避免污染、交叉污染、混淆和差错。
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企业应当建立人员（），最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
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为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。（)
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企业应当根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的___、冷冻措施。运输过程中，药品不得___、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。
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厂区的人、物流走向应当合理，主要道路做到人行、货运通道分开，保证运输不对药物及原辅料造成污染（）
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（)进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
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药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施，（)应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染。
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收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当（）