PCR扩增仪反应板基座的清洁应使用（)。

相似题目

• PCR反应中变性、复性、扩增温度分别是（）。

  A . 52℃、72℃、95℃ B . 72℃、52℃、95℃ C . 95℃、52℃、72℃ D . 52℃、95℃、72℃ E . 95℃、72℃、52℃

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• 在PCR反应中，经过n次循环，理论上DNA链的数目扩增了多少倍？（）

  A . n倍 B . 2n倍 C . 4n倍 D . 2 倍 E . n 倍

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• 在PCR反应中，下列哪项可引起非靶序列的扩增（）

  A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . A、B都可 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . dNTP加量过多

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• 应用TaqDNA聚合酶进行PCR时，为了保持pH稳定，一般用10～50mmol/L的TrisHCL把反应体系的pH值调整为8.5左右，在扩增时，当温度上升至72℃时，反应体系的pH在7.2左右()

  A . 正确 B . 错误

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• 在PCR反应中，经过n次循环，理论上DNA链的数目扩增了多少倍（）

  A . n倍 B . 2倍 C . 4倍 D . 8倍 E . 16倍

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• 什么是PCR，有什么特点，扩增反应有哪几个步骤？

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• 普通PCR基因扩增仪除通常的定性PCR仪外，还包括（）。

  A . 水浴式PCR仪 B . 梯度PCR仪 C . 原位PCR仪 D . 变温金属块式PCR仪 E . 变温气流式PCR仪

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• 简述普通PCR基因扩增仪的分类。

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• PCR技术是一种特异扩增目的基因片段的技术，其技术的关键点在于使用了一种耐高温的酶，这种酶是（）。

  A . DNA连接酶 B . 解链酶 C . 引物酶 D . DNA聚合酶

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• 在PCR反应中，变性、复性、扩增温度依次为（）。

  A . 95℃，72℃，52℃ B . 95℃，52℃，72℃ C . 72℃，95℃，52℃ D . 72℃，52℃，95℃ E . 52℃，72℃，95℃

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• 目前常用的PCR基因扩增仪控温方式有（）

  A . 水浴锅控温 B . 压缩机控温 C . 半导体控温 D . 离心式空气控温 E . 金属控温

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• 在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是（）。

  A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . A、B都可 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . dNTP加量过多

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• 在PCR反应中，经过n次循环，理论上DNA链的数目扩增了多少倍（）。

  A . n倍 B . 2n倍 C . 4n倍 D . 8n倍 E . 16n倍

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• 在PCR反应中，经过n次循环，理论上DNA链的数目扩增了（）。

  A . n倍 B . 2 倍 C . 4 倍 D . 8 倍 E . 16 倍

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• PCR扩增仪升降温速度快有很多优点，以下哪一项应除外（）

  A . 缩短反应时间 B . 提高工作效率 C . 消除位置的边缘效应 D . 缩短非特异性反应时间 E . 提高反应特异性

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• 第三代测序技术无需PCR扩增反应。

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• 在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增（）

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• 在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的增多

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• PCR技术的基本原理是被检测微生物核酸分子在反应体系中经（C）三步循环将核酸分子以指数级的效率进行大量复制扩增。

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• （ ）是利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。

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• 在PCR反应中，dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作为DNA合成的原料。

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• mRNA-DD实验中分离PCR扩增产物使用的方法是（)A、PAGEB、SDS-PAGEC、琼脂糖凝胶电泳D、亲和层析E、以

  mRNA-DD实验中分离PCR扩增产物使用的方法是() A、PAGE B、SDS-PAGE C、琼脂糖凝胶电泳 D、亲和层析 E、以上均不正确

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• 扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（)。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交

  扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()。 A.PCR-ELISA法 B.凝胶电泳分析法 C.微孔板夹心杂交法 D.点杂交分析 E.放射自显影法

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