某男为血友病患者,与一携带该致病基因的女性结婚,下列哪项是正确的()
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女,27岁,系血友病基因携带者,欲与一健康男子结婚,婚前来医院进行有关遗传咨询,如求医于你,请回答下列问题:(1)是否可以结婚并生育?(2)如果他们已经结婚,请问怀孕后,应采取什么措施,来预防其后代发病?(3)如果胎儿为女性或男性,正确描述其血友病发病几率。
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某男,出现右膝关节血肿。实验室检测结果:PT14.6s,APTT150s、FIB2.9g/L,加正常血浆纠正后测定PT为14.0s(对照13.0s)、APTT为46.0s(对照30.0s)。FⅧ∶C为110%,FⅨ∶C为5%。该患者如与正常女性结婚后,所生子女符合下列哪项()
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一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。请问这对双亲的基因型如何?
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有一女性,指控某男为其子的生父,某男断然否定,查其“ABO”和“MN”系其母(A、MN)、其子(O、N)、某男(B、MN),请问其子与某男的关系:()
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真性血友病的致病基因定位在()。
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患者男性,31岁,因智齿拔牙后出血不止,进一步检查后确诊为血友病A。由于之前对血友病完全不了解,患者非常紧张。患者近期有生育计划,妻子体检后确诊未携带血友病基因,患者仍十分焦虑。医生应向其解释,患者所生育子女患血友病的概率是()。
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男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚,生育一子一女,子女表现型均正常的概率是()。
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有人说“有致病基因也不一定患病”,下列哪些是该说法的证据?()①杂合子内的隐性致病基因②有的患者基因正常,仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误③人类的多基因遗传病,既与基因有关,又与环境和生活习惯有关④人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识
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某男系X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚,产前诊断为一男婴,则该男婴发病概率为()
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一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。请问血友病是由显性基因还是隐性基因决定?
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某男为X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚产前诊断为一女婴,则该女婴发病概率为()
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某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是()
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一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?
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女性血友病患者的致病基因,不可能来源于下列哪一亲属()
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卫生防疫站在对某学校学生作健康检查时,随机抽出该校男女生各100人,测知男性色盲患者9人,女性色盲者4人,携带者7人,则该学校学生中的色盲基因频率是()
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某男,出现右膝关节血肿。实验室检测结果:PT14.6s,APTT150s、FIB2.9g/L,加正常血浆纠正后测定PT为14.0s(对照13.0s)、APTT为46.0s(对照30.0s)。FⅧ∶C为110%,FⅨ∶C为5%。该患者如与正常女性结婚后,所生子女符合下列哪项()
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舞蹈病是一种精神疾病,由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚,子女得此病的几率是( )。
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红绿色盲患者男性与该隐性基因携带者的女性结婚,生育一个男孩和一个女孩,子女表现型均正常的概率是( )。
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一色盲基因携带者的女人与一正常男人结婚,其子女表现为 ( )。
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两个携带白化病基因的人结婚,后代是完全正常的概率
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(7 分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。 请回答下列问题:
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一个Turner综合征患者的核型为45,X,该患者并发血友病。她父母均无血友病,但她的一个舅舅和一个弟弟均是血友病患者。请问该患者血友病基因和异常核型的来源?()
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进行健康评估时,护士判断一正常男性与一血友病携带者女性结婚,他们所生儿子患血友病的概率为()
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以下哪项是遗传学血管性血友病的致病基因()