氮测定法蒸馏时应将冷凝管尖端浸入硼酸溶液的液面下。
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蒸馏时2%的硼酸溶液（）。
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测定环境空气中SO2一般采用甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，在样品溶液显色前应加入（）和（），目的是分别消除（）干扰和（）；而在显（）色时应将样品溶液倾入装有（）溶液的比色管中，原因是显色反应需在（）中进行。
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乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，如果水样中含硫化物高，在弱酸性条件下可加入10％乙酸锌溶液，使之生成硫化锌沉淀，再取滤液或上清液进行蒸馏。
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GB/8928――1988《原油水含量测定法（蒸馏法）》规定使用的蒸馏仪器中包括一个（）mm长、上部有干燥管的直管冷凝管。
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有机化合物元素定性分析中，普鲁士蓝法测定氮元素时溶液应在（）条件下进行。
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氨氮的预处理方法是蒸馏法，采用纳氏比色法，以40g/l（硼酸）溶液为吸收液。
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初馏点是指在专用蒸馏仪器和特定条件下进行加热蒸馏时，从冷凝管流出第一滴油时的气相温度。
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测定石油产品的酸值试验中将中和过的95％乙醇注入装有已称好试样的锥形瓶中，并装上回流冷凝管。在不断摇动下，将溶液煮沸（）。
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装置胸腔引流管时，长管浸入液面下（）。
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电化学探头法测定水中溶解氧时，仪器需要检验零点的时候，可将电极浸入（）的蒸馏水中进行校零。
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测定铵盐中氮含量时，一般先用浓硫酸分解试样，再加NaOH使NH3蒸馏出来，然后通过硼酸吸收，最后用标准的盐酸滴定，化学计量点的pH值应在（）范围内。
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石油产品水分测定试验要严格控制蒸馏速度，从冷凝管的斜口以每秒钟滴下冷凝液（）滴为宜。
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根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891--1989）测定水中凯氏氮含量，蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈（）。
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测定煤中氮元素含量时，用标准硫酸溶液滴定锥形瓶中硼酸与氨的混合溶液，以溶液由绿色变为（）色为滴定终点。
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硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧时，样品采集时在氧化管和吸收管之间采用乳胶管连接。
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蒸馏法脱水时应将分液漏斗放在冷凝的末端，使冷凝管伸人漏斗内约（），并将分液漏斗置于装有冰水混合物的烧杯中。
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用四氯汞钾溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法一）和以甲醛缓冲溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法二），测定环境空气中SO2。方法一吸收液有（）；方法二可避免使用有（）吸收液。方法二在样品溶液显色前应加入（）和（），目的分别是（）和（）；而在显色时应将样品溶液倾入装有（）溶液的比色管中，原因是（）。
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氮测定法蒸馏时，停止蒸馏后，再将冷凝管尖端提出液面，用水淋洗尖端。
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氮测定法是将含氮有机物与浓硫酸共热，检品中所含的氮转变成氨并与硫酸结合成盐，用氢氧化钠碱化后蒸馏，蒸馏出的氨可用下列溶液吸收（）
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凯氏定氮法蒸馏完毕，首先应停火断气，再将冷凝管尖端提离液面。（)
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凯氏定氮装置的冷凝管应插入蒸馏液接收瓶中液体的底部。此题为判断题(对，错)。
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开氏法测定植株全氮含量时，消煮样品时加入了8ml浓H2SO4（1.84g/cm3，96%），消煮液定容到50mL后，从中取20.0mL用于蒸馏定氮。此时，至少应加入10mol/LNaOH溶液mL（）
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亚硝酸钠滴定法测定开始时将滴定管尖端插入液面下约2／3处的原因是
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