（）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
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一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，均应保证（）无菌、无热原。每批器材需检查（）细菌内毒素含量，应符合要求。
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出入境检验检疫标志是指检验检疫机构根据国家法律、法规以及国际条约、双边协定，加施在经检验检疫合格的检验检疫物上的证明性标记。（）[2007年第一次考试真题]
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一次性使用血袋如装有保存液，可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在37℃下保存72小时，振摇，作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）
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经定期检验合格从新投入使用的钢瓶在充装前可忽略外观检查直接送充装车间进行充装。
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无菌物品经启用后，在24h内有效的物品是（）。
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一次性使用血袋如装有保存液，可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在37℃下保存72小时，振摇，作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）。
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2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是（）
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一切直接接触血液和血浆的一次性采浆器材，均应保证无菌，无热原。
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经检验检疫合格签发“出境货物通关单”的出口货物，应当在规定的检验检疫有效期限内报运出口，超过期限的（）
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申请取得安检机构检验资格应当具备：在用计量器具经质量技术监督部门授权的计量技术机构计量检定或校准合格，并在（）或校准有效期内。
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申请取得安检机构检验资格应当具备：经省级以上质量技术监督部门计量认证，取得计量认证证书，并在认证合格有效期内。（）
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2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列关于热原性质的叙述，错误的是（）
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一次性使用无菌医疗器械是指无菌，有热源，经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
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一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
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某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是（）。
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氩气瓶必须经检验合格，打钢印，在有效期内才允许进入施工现场使用，严禁使用过期氩弧瓶。
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罐式专用车辆的罐体应当经质量检验部门检验合格，并在其有效期内承运危险货物。
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如中间检验在有关证书有效期内只进行一次，则应在该证书有效期期中前后（）个月内进行，中间检验合格后，应在相应证书上签署。
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经性能检验和使用鉴定合格的危险货物包装容器，应在证书有效期内装运货物出口，超过有效期的，检验检疫机构（）。
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申请取得安检机构检验资格应当具备：在用计量器具经质量技术监督部门授权的计量技术机构计量检定合格，并在（）有效期内。
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一次性使用血袋如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在一定温度下保存，振摇，作为试供液。其保存温度及保存时间分别为（）。
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移动式压力容器经检验合格后，应在检验有效期内使用。
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一次性使用无菌医疗器械是指无菌、（)、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
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安全带使用前检查外观完好、无破损，挂钩、连接环无断裂，经过安全检验，合格证在有效期内（）
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