炽灼残渣限度,大都为
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恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为()
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。提示加入含砷浓度为1μg/ml的标准砷溶液2ml。在该测定条件下,砷盐的限量是()
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是()
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药物的炽灼残渣限量为()
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同一个试验,如干燥失重、炽灼残渣及含量测定可在不同的分析天平上进行称量。
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物质世界是永恒变化的,一切量总是处于变化状态,严格说来,所有计量得到的量值只具有瞬态值的性质。为了实际应用的需要,在静态计量定义中的提出了假设条件,即以被计量的量在计量期间是否有超出某个限度的变化来划分动态或静态,至于计量时间延续多久,变化限度多大都是约定的,在实际工作中也不会造成混乱。()
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砷盐检查法使用的仪器是(),干燥失重测定法使用的仪器是(),炽灼残渣测定法使用的仪器是()
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。加入无水碳酸钠的作用是()
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是()
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炽灼温度对重金属检查影响较大,故应控制炽灼温度在300℃~400℃。()
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检查炽灼残渣时,生成的最终产物为()
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诺氟沙星的炽灼残渣检查重金属时可选用的器皿是()()。
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用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时,炽灼温度为()℃。
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崩解时限检查法的实验温度为(),溶出度检查法的实验温度为(),折光率测定、旋光度测定法的实验温度为(),炽灼残渣检验法的实验温度为(),如果将炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼残渣检查温度必须控制在(),砷盐检查法应在()水浴反应45分钟。
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干燥失重检查法中,干燥至恒重的第二次及以后多次称重,均应在规定条件上继续干燥()后进行;炽灼残渣检查法中炽灼至恒重的第二次称重,应在连续炽灼()后进行。
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硫氰酸盐法检查铁盐时,某些有机药物,特别是环状结构的有机药物,在实验条件下不溶解或对检查有干扰,需经炽灼破坏,使铁盐呈( )留于残渣中,处理后再依法检查。
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取六味地黄丸样品适量,照炽购残渣检査法(《中国约典》2005年版附录VJ)炽灼至完全灰化。取遗留的
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如需将残渣留作重金属检查,则炽灼温度必须控制在500℃~600℃。()
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下列项目检查的杂质是 (配伍题以填空题形式填写答案,比如第一个选A,第二个选C,第三个选E,答案写ACE,不要有空格和其他任何符号) 易碳化物 炽灼残渣 A.遇硫酸易炭化 B.有色杂质 C.易氧化呈色 D.水分及其他挥发性杂质 E.有机药物或挥发性无机药物中非挥发性无机杂质
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使用织灼残查检查重金属时,炽灼温度为()。
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中国药典规定,只作炽灼残渣检查时,样品的炽灼温度为()。
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采用第三法检查重金属杂质时,取炽灼残渣项下遗留的残渣,加入试剂及顺序正确的是()
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2、原料药干燥失重检查及药品的炽灼残渣检查分别属于()。
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炽灼残渣是什么?
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