骨-甲发育不全又称髌、甲、肘发育异常，属_______________，本病患者有四联畸形，即_____________、_______________________、_____________和___________。
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性染色体数目异常，常见有先天性卵巢发育不全症(45，X0)，这种胎儿出生后，常表现有____、____、____等。
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单纯型生殖腺发育不全，患者染色体核型为_______，但生殖腺未能分化为_______而呈索状，故无_______分泌，_______不退化，表现型为_______。https://assets.asklib.com/psource/2014053016282077640.jpg
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颅锁骨发育不全系全身性骨发育障碍，_________和__________的骨骼均受累，表现为___________、__________和_______。
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畸胎类肿瘤，一般认为是由于胚胎时期______________发育异常所致，主要是部分________________迷走脱落，并随_____________进入纵隔所致。
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米勒管发育不全综合征表现为________或________，而________、______、_______发育正常。
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生长发育又称成长发育，是小儿机体的__________
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婴幼儿鼻泪管________，开口部瓣膜发育不全，上呼吸道感染时易引起__________。
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先天性外耳道狭窄、闭锁常伴有耳廓畸形或缺失，中耳发育不全和_________、_________位置稳定及_________不全。
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一侧副中肾管发育正常，另一侧发育不全则形成_______畸形。
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输卵管发育异常包括______、______、______、______。
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腺样体又称________，位于鼻咽后壁中线处，是咽淋巴环的组成部分。正常生理情况下，出生后即存在，________岁时发育最大，一般________岁后逐渐退化萎缩。
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混合型及单纯型性腺发育不全患者的染色体核型中含XY者，确诊后应____________，因为____________。
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宫底高度大于或低于正常值____cm为异常，过小者警惕胎儿宫内发育迟缓，过大者应该排除_____________或_____________。
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中央颞区棘波的小儿良性癫痫属___________________遗传，它的预后___________________，药物易于___________________，生长发育___________________。
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阴道发育异常包括：______、______、______、______。
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卵巢发育异常有：①_______；②_______；③_______；④_______。
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子房胚珠胚囊受精卵，发育成__________受精极核，发育成__________助细胞(消失)反足细胞(消失)珠心，消失或发育成__________珠被，发育成__________珠孔，发育成__________珠脊珠柄，发育成__________种子胎座子房壁，发育成__________果实
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葡萄胎是由______发育异常引起的
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Fanco山贫血症（FA)相当罕见，全世界欠绮有1／350000人发病。主要表现为各类起源于骨髓细胞的血细胞发育受阻（全血细胞减少症)。主要的身体和发育异常有：骨骼畸形、脑损伤、心脏和胃肠，道缺陷。FA属于___
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鼻中隔偏曲的病因主要是______诸骨发育失衡，也可由______引起。
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环毛蚓为雌雄______体，其生殖带又叫______，可分泌形成______，以保证胚胎在陆地上的正常发育，发育属______发育。
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内分泌对骨的发育影响较大，成年之前，如果________分泌亢进，会促使骨过快过度生长导致巨人症（）
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骨—甲发育不全又称髌、甲、肘发育异常，属A____，本病患者有四联畸形，即B____、C____、D____和E____。
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由于______发育障碍、畸形等导致的上气道骨性结构狭窄。