酶的不可逆抑制作用

相似题目

• 酶的竞争性可逆抑制剂可以使：（）

  A . A．Vmax减小，Km减小 B . C．Vmax增加，Km增加 C . B．Vmax不变，Km增加 D . D．Vmax不变，Km减小

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• 关于酶的可逆性抑制正确的是（）

  A . 抑制剂与酶结合后使酶变性 B . 抑制剂与酶通常以共价键结合 C . 抑制剂不能用物理的方法去除 D . 抑制剂对酶无专一性 E . 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

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• 抑制剂以共价键不可逆地与酶相结合而抑制酶的活性，叫（）作用。

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• 许多酶会受到重金属离子，如Hg2+、Cu2+、Ag+等的不可逆抑制。这类重金属与酶中的活性巯基作用而使酶失活。E-SH＋Ag+→E-S-Ag+＋H＋Ag+与巯基的亲和性如此之大，以至于Ag+可以用于-SH的定量滴定。欲使含有1.0mg/ml纯酶的10ml酶液完全失活，需加入0.342mmol的AgNO3。计算此酶的最小分子量。为什么能用此法计算酶的最小分子量？

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• 竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。

  A . 正确 B . 错误

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• 酶的不可逆抑制剂（）

  A . 与酶活性中心的必需基团以氢键结合 B . 与酶活性中心外的必需基团以氢键结合 C . 与酶活性中心的必需基团以共价键结合 D . 与酶活性中心的必需基团以氢键结合 E . 与酶活性中心外的必需基团以共价键结合

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• 关于酶的可逆性抑制哪项正确？（）

  A . 抑制剂对酶无专一性 B . 抑制剂与酶结合后使酶变性 C . 抑制剂不能用物理的方法去除 D . 抑制剂与酶通常以共价键结合 E . 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

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• 酶的不可逆抑制与可逆抑制的区别？

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• 下列药物中，"使血小板功能抑制。对血小板中环氧酶的抑制是不可逆的，只有当新的血小板进入血液循环才能恢复"属于（）。

  A . 华法林 B . 尿激酶 C . 双香豆素 D . 双嘧达莫（潘生丁） E . 阿司匹林（乙酰水杨酸）

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• 可逆性抑制剂对酶的抑制作用包括

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• 酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂与活性中心的次级键结合。

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• ◑有关竞争性抑制的叙述，错误的是◑A.抑制剂与底物结构相似◑B.抑制剂与酶的活性中心相结合◑C.抑制剂与酶的结合是可逆的◑D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关◑E.抑制剂与酶非共价结合

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• 酶的不可逆抑制剂（名词解释)

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• 某种可逆性抑制作用，其抑制剂与酶的结合和底物与酶的结合无关，该种抑制作用的特点是

  A．Km减小, Vmax降低 B．Km增大，Vmax不变 C．Km不变，Vmax降低 D．Km增大, Vmax降低

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• 7、竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。（）

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• 6、奥美拉唑的不可逆的酶抑制作用机理，正确的有

  A．由于分子具较弱的碱性，可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管 B．在质子对苯并咪唑环上N原子的催化下，发生分子内的亲核反应，即Smiles重排 C．形成两种不易通过膜的活性形式次磺酸和次磺酰胺 D．活性物与质子泵上的巯基共价结合，形成二硫化酶抑制剂复合物，而阻断质子泵分泌质子的作用

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• 用动力学的方法可以区分酶的可逆、不可逆抑制剂，在一反应系统中，加入过量S和一定量的抑制剂I，然后改变[E]，测v，得v ～[E]曲线，则代表加入了一定量的不可逆抑制剂的曲线是：()。

  A．1 B．2 C．3 D．都不是 E．无法确定

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• 属于氧青霉烷类的不可逆β-内酰胺酶抑制剂是（）。

  A．他唑巴坦 B．美罗培南 C．氨曲南 D．头孢曲松 E．克拉维酸

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• 抑制剂和酶的结合是可逆的（）

  A．竞争性抑制 B．非竞争性抑制 C．二者都是 D．二者都不是

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• 下列药物中，"使血小板功能抑制。对血小板中环氧酶的抑制是不可逆的，只有当新的血小板进入血液循环才能恢复"属于（）

  A．华法林 B．尿激酶 C．双香豆素 D．双嘧达莫（潘生丁） E．阿司匹林（乙酰水杨酸）

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• 属于青霉烷砜类的不可逆β-内酰胺酶抑制剂是（）。

  A．他唑巴坦 B．美罗培南 C．氨曲南 D．头孢曲松 E．克拉维酸

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