人类的白化病是（ ）。
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人类中色素缺乏症（白化病）受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。问他们小孩患白化病的概率为（）。
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白化病最突出的眼部症状是（）
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白化病最突出的眼部症状是
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对表现正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少？控制白化病的基因遵循什么遗传规律？（）
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
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人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
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白化病是体内缺乏什么物质造成的？（）
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人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（）
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患者，女，29岁，白化病。欲与一患白化病男性结婚，婚前前来进行咨询。如已结婚并妊娠，以下恰当的处理是（）。
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白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
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白化病最突出的眼部症状是（）。
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下列①～④的叙述中，正确的有几顼（） ①人体的免疫功能也可以清除自身细胞； ②效应T细胞产生的抗体与抗原结合属于体液免疫； ③接种疫苗是预防传染病的有效措施，具有较强的针对性； ④人类的感冒、肝炎、镰刀型细胞贫血病、白化病等疾病都与人体的免疫低下有关。
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人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
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白化病的发生是由于（）
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人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
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一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是自化病(AR)患者。如果白化病基因在人群中机带者的频率为1/70,这对夫妇生下白化病患儿的概率是:
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白化病是体内缺乏什么物质造成的？
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白化病的发病原因是
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
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某对夫妇表型正常，已生育了一个白化病患儿，再次生育白化病患儿的风险是（ ）
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一白化病（ＡＲ）患者与一表型正常的携带者婚配，预期后代是白化病患者的概率为
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治疗白化病，苯丙酮尿症等人类遗传病的根本途径是（)
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（1995•上海）下列生物的性状中都是通过基因突变而形成的一组是（ ） A．无籽番茄和无籽西瓜 B．人类的白化病和矮秆水稻 C．无籽西瓜和人镰刀形贫血症 D．无籽番茄和果蝇残翅
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