多巴胺药理作用不包括

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• 多巴胺的药理作用是（）。

  A . 激动外周血管平滑肌腺苷受体 B . 激动外周血管平滑肌M胆碱受体 C . 激动中枢血管平滑肌β受体 D . 激动肾血管平滑肌DA受体 E . 激动肠系膜血管平滑肌N胆碱受体

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• 左旋多巴的药理作用包括

  A . 增强免疫 B . 引起轻度直立性低血压 C . 抗震颤麻痹 D . 增加催乳素分泌 E . 引起短暂心动过速

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• 多巴胺的药理作用不包括（）。

  A . 减少肾血流量，使尿量减少 B . 对血管平滑肌β 受体作用很弱 C . 直接激动心脏β 受体 D . 激动血管平滑肌多巴胺受体 E . 间接促进去甲肾上腺素释放

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• 多巴胺的药理作用不包括（）

  A . 减少肾血流量，使尿量减少 B . 对血管平滑肌β2受体作用很弱 C . 直接激动心脏β受体 D . 激动血管平滑肌多巴胺受体 E . 间接促进去甲肾上腺素释放

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• 下列关于多巴胺对心血管作用的机制不包括()

  A . A．与α、β肾上腺素受体相互作用 B . B．中枢性兴奋作用 C . C．促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素 D . D．抑制副交感神经作用 E . E．与多巴胺受体相互作用

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• 多巴胺的药理作用和应用特点有（）

  A . 兴奋β 受体，使心输出量增加 B . 小剂量兴奋DA受体，使肾血管扩张，肾血流量增加 C . 兴奋α受体，使皮肤黏膜血管收缩 D . 直接抑制肾小管对Na 重吸收，排钠利尿 E . 临床上用于各种休克

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• 多巴胺药理作用不包括（）

  A . 激动心脏β受体 B . 促进去甲肾上腺素的释放 C . 激动血管α受体 D . 激动血管多巴胺受体 E . 大剂量可使肾血管舒张

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• 卡比多巴（α-甲基多巴肼）的药理作用是（）

  A . 抑制外周多巴脱羧酶 B . 抑制中枢多巴脱羧酶 C . 激活中枢多巴脱羧酶 D . 抑制酪氨酸羟化酶 E . 激活外周多巴脱羧酶

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• 小剂量多巴胺(10μg/(min.kg))的作用不包括()

  A . A．兴奋β和多巴胺受体 B . B．收缩肠系膜动脉 C . C．增加心排血量 D . D．扩张肾动脉 E . E．加强心肌收缩力

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• 多巴酚丁胺的主要药理作用是激动下列哪个受体()

  A . A．α受体 B . B．平滑肌V-受体 C . C．多巴胺R1 D . D．多巴胺R2 E . E．β受体

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• 下列关于多巴胺对心血管作用的机制不包括（）

  A . 与α、β 肾上腺素受体相互作用 B . 中枢性兴奋作用 C . 促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素 D . 抑制副交感神经作用 E . 与多巴胺受体相互作用

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• 多巴胺药理作用不包括（）  

  A . 减少肾血流量，使尿量减少 B . 对血管平滑肌β 受体作用很弱 C . 直接激动心脏β 受体 D . 激动血管平滑肌多巴胺能受体 E . 间接促进去甲肾上腺素释放

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• 多巴胺药理作用不包括（）。

  A . 激动心脏β 受体 B . 促进去甲肾上腺素的释放 C . 激动血管α受体 D . 激动血管多巴胺受体 E . 大剂量可使肾血管舒张

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• 某帕金森综合征患者，女性，67岁。由于不能耐受左旋多巴的不良反应，医师为其开具了盐酸苯海索片剂。盐酸苯海索片剂按照药理作用分类，属于（）

  A . 拟多巴胺类药物 B . 中枢性抗胆碱药物 C . 促进大脑功能恢复药物 D . 单胺氧化酶抑制剂 E . 5-HT再摄取抑制剂

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• 小剂量多巴胺［<10μg／（min·kg）］的作用不包括（）

  A . 扩张肾动脉 B . 增加心排血量 C . 加强心肌收缩力 D . 收缩肠系膜动脉 E . 兴奋β肾上腺素受体和多巴胺受体

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• 神经药理学研究显示多巴胺受体亚型中与抗精神病作用最为密切的是（）

  A . D B . D C . D D . D E . D

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• 多巴胺的药理作用不包括 （ ）

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• 多巴胺的药理作用有

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• 关于多巴胺的药理作用描述错误的是（）

  A．激动心脏β受体 B．激动血管α受体 C．大剂量可使肾血管舒张 D．促进去甲肾上腺素的释放 E．激动血管多巴胺受体

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